扎沖十三味丸

替米沙坦片

訶子、制草烏、石菖蒲、木香、人工麝香、珊瑚（制）、珍珠（制）、丁香、肉豆蔻、沉香、禹糧土、磁石（煅）、甘草。

替米沙坦

內(nèi)蒙古庫倫蒙藥有限公司（原內(nèi)蒙古庫倫蒙藥廠)

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字Z15021586

國藥準(zhǔn)字H20041043

偏癱、半身不遂、口眼歪斜、四肢麻木、腰腿疼痛、言語不清、筋骨疼痛、頭暈?zāi)垦?/p>

用于原發(fā)性高血壓的治療。

口服，一次57粒，一日1次，或遵醫(yī)囑。

成人

服用某些中成藥可能會引起腸胃不適、過敏反應(yīng)或肝腎功能異常。建議在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，并注意監(jiān)測身體反應(yīng)。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

偏癱、半身不遂、口眼歪斜、四肢麻木、腰腿疼痛、言語不清、筋骨疼痛、頭暈?zāi)垦?/p>

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

口服，一次57粒，一日1次，或遵醫(yī)囑。

肝功能不全