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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H23020091

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸貝尼地平片
鹽酸貝尼地平片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

本品活性成份為鹽酸貝尼地平。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江中桂制藥有限公司

山東華素制藥有限公司

批準文號

國藥準字H23020091

國藥準字H20184010

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

原發(fā)性高血壓,心絞痛。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

原發(fā)性高血壓:以鹽酸貝尼地平計,成人用量通常為1日1次,1次2-4mg,早飯后口...

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

對本藥獲得批準至1997年10月期間的使用情況進行了調(diào)查研究,總樣本量為4679例。其中發(fā)生副作用及臨床檢驗值異常的分別為219例(發(fā)生率為4.7%)、361例。主要副作用有心悸24例(0.5%)、顏面潮紅22例(0.5%)、頭痛20例(0.4%)等。 1.嚴重不良反應 肝功能損害、黃疸(頻度不明):有時會出現(xiàn)伴有AST(GOT)、ALT (GPT)、Y-GTP上升等的肝功能損害及黃疸,故應注意觀察。若出現(xiàn)異常,應停藥并進行適當處置。 2.其他不良反應 有時會出現(xiàn)下述副作用,故應注意觀察。若出現(xiàn)異常,應減量或停藥并進行適當處置。若出現(xiàn)黑體字所述副作用時,應停藥。

禁忌

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

原發(fā)性高血壓,心絞痛。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1.慎重用藥(下述患者應慎重用藥)

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