H格列吡嗪片

格列吡嗪片

本品主要成份為：格列吡嗪。其化學(xué)名稱為：5-甲基-N-[2-[4-[[[（環(huán)己基氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54

格列吡嗪。其化學(xué)名稱為：1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。

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江蘇平光制藥(焦作)有限公司

國藥準(zhǔn)字H10983110

國藥準(zhǔn)字H20057658

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、預(yù)防并發(fā)癥

用于2型糖尿病

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大劑量每日不超過15mg。

口服 劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服用。日...

低血糖、體重增加、胃腸道反應(yīng)（如惡心、腹瀉）、頭痛、皮疹、肝功能異常。

低血糖、胃腸道不適、頭痛、皮疹、肝功能異常、貧血、白細(xì)胞減少。

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、預(yù)防并發(fā)癥

用于2型糖尿病

本品為第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對(duì)大多數(shù)2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機(jī)制是與β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合，從而使K+通道關(guān)閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啟，胞液內(nèi)Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng)，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大劑量每日不超過15mg。

1. 定期監(jiān)測血糖；2. 避免飲酒；3. 定期檢查肝功能；4. 避免劇烈運(yùn)動(dòng)；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 出現(xiàn)低血糖癥狀時(shí)及時(shí)處理。