H格列吡嗪片

文迪雅(馬來酸羅格列酮片)

本品主要成份為：格列吡嗪。其化學(xué)名稱為：5-甲基-N-[2-[4-[[[（環(huán)己基氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54

馬來酸羅格列酮。

珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司

葛蘭素史克(天津)有限公司

國藥準字H10983110

國藥準字H20020475

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、預(yù)防并發(fā)癥

經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨應(yīng)用，也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大劑量每日不超過15mg。

口服：單藥治療，與磺酰脲類或二甲雙胍合并用藥時，本品起始用量為一日4mg，單次服用。經(jīng)12周治療后，如需要，本品可加量至一日8mg，一日1次或分2次服用。

低血糖、體重增加、胃腸道反應(yīng)（如惡心、腹瀉）、頭痛、皮疹、肝功能異常。

對本品過敏者禁用

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、預(yù)防并發(fā)癥

經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨應(yīng)用，也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

1.本品單獨應(yīng)用甚少引起低血糖(<2%)。 2.對肝臟影響：在治療2型糖尿病的對比試驗中，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平升高的發(fā)生率大于正常3倍。 3.輕至中度浮腫及輕度貧血，皆為老年患者(≥65歲)，較65歲以下者為多見，浮腫發(fā)生率為7.5%∶3.5%，貧血為2.5%：1.7%。

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大劑量每日不超過15mg。

腎損害患者單服本品毋需調(diào)整劑量。因腎損害患者禁用二甲雙胍，故對此類患者，本品不可與二甲雙胍合用。