H格列吡嗪片

丙硫氧嘧啶片

本品主要成份為：格列吡嗪。其化學名稱為：5-甲基-N-[2-[4-[[[（環己基氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54

丙硫氧嘧啶。

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

Lomapharm Rudolf Lohmann GmbH

國藥準字H10983110

H20130868

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、預防并發癥

用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥，尤其適用于：病情較輕，甲狀腺輕至中度腫大患者；青少年及兒童、老年患者；甲狀腺手術后復發，又不適于放射性131I治療者；手術前準備；為131I放療的輔助治療。

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據血糖調整劑量，最大劑量每日不超過15mg。

用于治療成人甲狀腺功能亢進癥，開始劑量一般為每天300mg，視病情輕重介于150...

低血糖、體重增加、胃腸道反應（如惡心、腹瀉）、頭痛、皮疹、肝功能異常。

常見有頭痛、眩暈，關節痛，唾液腺和淋巴結腫大以及胃腸道反應；也有皮疹、藥熱等過敏反應，有的皮疹可發展為剝落性皮炎。個別病人可致黃疸和中毒性肝炎。最嚴重的不良反應為粒細胞缺乏癥，故用藥期間應定期檢查血象，白細胞數低于4×109/L或中性粒細胞低于1.5×109/L時，應按醫囑停用或調整用藥。

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、預防并發癥

用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥，尤其適用于：病情較輕，甲狀腺輕至中度腫大患者；青少年及兒童、老年患者；甲狀腺手術后復發，又不適于放射性131I治療者；手術前準備；為131I放療的輔助治療。

抗甲狀腺藥物。其作用機理是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻止甲狀腺內酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺素的合成。同時，在外周組織中抑制T4變為T3，使血清中活性較強的T3含量較快降低。

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據血糖調整劑量，最大劑量每日不超過15mg。

1. 應定期檢查血象及肝功能。2. 對診斷的干擾：可使凝血酶原時間延長，AST、ALT、ALP、Bil升高。3. 外周血白細胞偏低、肝功能異常患者慎用。