頭孢呋辛酯片

羅紅霉素分散片

本品主要成份為頭孢呋辛酯 化學名稱：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48

羅紅霉素

國藥集團致君（深圳）制藥有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

國藥準字H20010116

國藥準字H20054313

呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、其他由敏感細菌引起的感染。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

成人及12歲以上兒童：口服，成人常用量0.25g，每日兩次；重癥感染可增至0.5g，每日兩次。兒童：每日2030mg/kg，分23次服用。

空腹口服，一般療程為5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg...

可能的副作用包括腹瀉、惡心、嘔吐、皮疹、頭痛和過敏反應。

1．不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、其他由敏感細菌引起的感染。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。

成人及12歲以上兒童：口服，成人常用量0.25g，每日兩次；重癥感染可增至0.5g，每日兩次。兒童：每日2030mg/kg，分23次服用。

1．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。