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H利魯唑口服混懸液
通用名稱：H利魯唑口服混懸液
批準文號：國藥準字HJ20220053
生產企業： ITALFARMACO,S.A.
功能主治：肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為利魯唑。 化學名稱：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。 |
本品主要成份為：鹽酸氟西汀。化學名稱：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯 丙胺鹽酸鹽。分子式：C17H18F3NO·HCl分子量：345.79 |
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| 生產企業 |
ITALFARMACO,S.A. |
常州華生制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字HJ20220053 |
國藥準字H19980138 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
各種抑郁性精神障礙、包括輕性或重性抑郁癥、雙相情感性精神障礙的抑郁癥，心因性抑郁及抑郁性神經癥。 |
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| 用法用量 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
一般只需每天早上一次口服20mg，必要時可加至每天40mg。劑量和療程遵醫囑。 |
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| 副作用 |
利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。 |
常見不良反應為口干、食欲減退、惡心、失眠、乏力，少數病例可見焦慮、頭痛。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 |
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| 成分 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
各種抑郁性精神障礙、包括輕性或重性抑郁癥、雙相情感性精神障礙的抑郁癥，心因性抑郁及抑郁性神經癥。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童慎用；3. 老年人慎用；4. 肝腎功能不全患者慎用；5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用；6. 避免與CYP2D6抑制劑合用；7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用；8. 避免與抗凝血藥物合用；9. 避免與酒精同服；10. 出現過敏反應立即停藥。 |
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