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H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液

H利魯唑口服混懸液

處方藥 處方藥

通用名稱:H利魯唑口服混懸液

批準文號:國藥準字HJ20220053

生產企業: ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為利魯唑。 化學名稱:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產企業

ITALFARMACO,S.A.

UCB Pharma S.A.

批準文號

國藥準字HJ20220053

注冊證號H20160252

說明
作用與功效

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據病情調整劑量,但不超過每日100mg。

1.給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg,每日2次。根據臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。 老年人(65歲)根據腎功能狀況,調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg,每日兩次。根據臨床效果及耐受性,劑量可以增加至30mg/kg,每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg,每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg,劑量和成人一致。(其余詳見說明書)

副作用

利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:見[用法用量]項。老年用藥:見[用法用量]項。

成分

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

注意事項

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據病情調整劑量,但不超過每日100mg。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用;4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械;5. 定期監測肝腎功能。

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