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H利魯唑口服混懸液
通用名稱：H利魯唑口服混懸液
批準文號：國藥準字HJ20220053
生產企業： ITALFARMACO,S.A.
功能主治：肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為利魯唑。 化學名稱：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。 |
本品主要成分為葉酸，化學名稱為N-（4-（（2-氨基-4-氧代-1，4-二氫-6-蝶啶）甲氨基）苯甲酰基）-L-谷氨酸，分子式為C19H17N7O6，分子量為439.3827。 |
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| 生產企業 |
ITALFARMACO,S.A. |
福州海王福藥制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字HJ20220053 |
國藥準字H35020215 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
本品主要用于預防胎兒先天性神經管畸形；妊娠期、哺乳期婦女預防用藥 |
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| 用法用量 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
預防胎兒先天性神經管畸形：口服，育齡婦女從計劃懷孕時起至懷孕后三個月末，一次0.4mg，一日1次。 |
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| 副作用 |
利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。 |
維生素B12缺乏引起的巨幼細胞貧血不能單用葉酸治療。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
本品主要用于預防胎兒先天性神經管畸形；妊娠期、哺乳期婦女預防用藥 |
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| 藥理作用 |
不良反應較少，罕見過敏反應。長期用藥可以出現畏食、惡心、腹脹等胃腸癥狀。大量服用葉酸時，可使尿呈黃色。 |
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| 注意事項 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
1.靜脈注射較易致不良反應，故不宜采用；肌內注射時，不宜與維生素B1、維生素B2、維生素C同管注射。2.口服大劑量葉酸，可以影響微量元素鋅的吸收。3.診斷明確后再用藥。若為試驗性治療，應用生理量（一日0.5mg）口服。4.營養性巨幼紅細胞性貧血常合并缺鐵，應同時補充鐵，并補充蛋白質及其他B族維生素。5.惡性貧血及疑有維生素B12缺乏的病人，不單獨用葉酸，因這樣會加重維生素B12的負擔和神經系統癥狀。6.一般不用維持治療，除非是吸收不良的病人； |
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