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H利魯唑口服混懸液
通用名稱：H利魯唑口服混懸液
批準文號：國藥準字HJ20220053
生產企業： ITALFARMACO,S.A.
功能主治：肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為利魯唑。 化學名稱：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。 |
本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規格：6MG。 |
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| 生產企業 |
ITALFARMACO,S.A. |
衛材(中國)藥業有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字HJ20220053 |
國藥準字H20040130 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。 |
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| 用法用量 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
通常成人一次1～2片（甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg），一日3次飯后口服，可視... |
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| 副作用 |
利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。 |
在總病例2,254例中，26例（1.15%）有副作用的報告（市場銷售后臨床調查結果）胃腸道：偶有（0.1%-5%）惡心、嘔吐。過敏：偶有（0.1%-5%）皮疹。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。 |
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| 藥理作用 |
1 內耳循環障礙的改善作用：在土撥鼠的內耳微循環障礙的實驗中，將本品腹腔給藥，30分鐘后與對照組相比，血流增加到148%。此現象為病理狀態中觀察到的特異現象。2 增加內淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內淋巴水腫的土撥鼠，引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN)，血流的增加被認為是耳蝸輻狀動脈的平滑肌舒張所致。3 腦內血流量的改善作用：在恒河猴的試驗中，靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。 |
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| 注意事項 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
對下列患者需慎重給藥 |
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