H利魯唑口服混懸液

溴吡斯的明片

本品主要成份為利魯唑。 化學(xué)名稱：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。

溴吡斯的明。

ITALFARMACO,S.A.

上海中西三維藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220053

國(guó)藥準(zhǔn)字H31020867

肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹。

用于重癥肌無(wú)力，手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。

成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據(jù)病情調(diào)整劑量，但不超過(guò)每日100mg。

口服。一般成人為60～120mg(1～2片)，每3～4小時(shí)口服一次。

利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

1、常見(jiàn)的有腹瀉、惡心、嘔吐、胃痙攣、汗及唾液增多等。較少見(jiàn)的有尿頻、縮瞳。2、接受大劑量治療的重癥肌無(wú)力病人，常出現(xiàn)精神異常。

肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹。

用于重癥肌無(wú)力，手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。

為可逆性的抗膽堿酯酶藥，能抑制膽堿酯酶的活性，使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少，突觸間隙中乙酰膽堿積聚，出現(xiàn)毒覃堿樣(M)和煙堿樣(N)膽堿受體興奮作用。此外，對(duì)運(yùn)動(dòng)終板上的煙堿樣膽堿受體(N2受體)有直接興奮作用，并能促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力，作用雖較溴化新斯的明弱但維持時(shí)間較久。

成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據(jù)病情調(diào)整劑量，但不超過(guò)每日100mg。

1.心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、術(shù)后肺不張或肺炎及孕婦慎用。2.本品吸收、代謝、排泄存在明顯的個(gè)體差異，其藥量和用藥時(shí)間應(yīng)根據(jù)服藥后效應(yīng)而定。