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H利魯唑口服混懸液
通用名稱：H利魯唑口服混懸液
批準文號：國藥準字HJ20220053
生產企業： ITALFARMACO,S.A.
功能主治：肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為利魯唑。 化學名稱：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。 |
鹽酸文拉法辛。 |
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| 生產企業 |
ITALFARMACO,S.A. |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
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| 批準文號 |
國藥準字HJ20220053 |
H20160382 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
本品適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。 |
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| 用法用量 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
本品應該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用，每日一次。膠囊應該整體服下避... |
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| 副作用 |
利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。 |
按CIOMS不良反應發生率的分類，對不良反應列表如下 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
本品適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。 |
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| 藥理作用 |
非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。 |
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| 注意事項 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
警告 |
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