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H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液

H利魯唑口服混懸液

處方藥 處方藥

通用名稱:H利魯唑口服混懸液

批準文號:國藥準字HJ20220053

生產企業: ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液
氫溴酸西酞普蘭片
氫溴酸西酞普蘭片
主要成分

本品主要成份為利魯唑。 化學名稱:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。

氫溴酸西酞普蘭

生產企業

ITALFARMACO,S.A.

H. Lundbeck A/S

批準文號

國藥準字HJ20220053

國藥準字J20130028

說明
作用與功效

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

用法用量

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據病情調整劑量,但不超過每日100mg。

口服,成人:每日 20mg~60mg,一日一次。

副作用

利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

所觀察到氫溴酸西酞普蘭的副作用通常很少,很輕微且短暫。最常見的不良反應有:惡心,出汗增多,流涎減少,頭痛和睡眠時間縮短。

禁忌

成分

肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。

抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

藥理作用

氫溴酸西酞普蘭是一種很強的,具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑,具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體。組織胺受體和α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑郁藥物引起的副作用,如口干,鎮靜,體位性低血壓等。

注意事項

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用。可根據病情調整劑量,但不超過每日100mg。

服用單胺氧化酶抑制劑的病人不可同時使用氫溴酸西酞普蘭,停用單胺氧化酶抑制劑十四天后方可使用氫溴酸西酞普蘭,但如使用半衰期短的可逆單胺氧化酶抑制劑,如嗎氯貝胺,則可于停藥一天后使用氫溴酸西酞普蘭。肝功能不全的病人應以低劑量開始治療,并仔細監測。因解除抑制的作用可先于抗抑郁作用,所以病人在出現明顯抑郁緩解之前仍可能持續存在自殺的可能性。如病人進入躁狂期,應停用氫溴酸西酞普蘭,并給予精神抑制藥(如珠氯噻醇(商品名:高抗素 ))以作適當治療。對駕駛及操作機械能力的影響:氫溴酸西酞普蘭對認知性及精神運動性行為甚少或無影響。

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