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H利魯唑口服混懸液
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H利魯唑口服混懸液

處方藥 處方藥

通用名稱:H利魯唑口服混懸液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字HJ20220053

生產(chǎn)企業(yè): ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
H利魯唑口服混懸液
H利魯唑口服混懸液
葉酸片
葉酸片
主要成分

本品主要成份為利魯唑。 化學(xué)名稱:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。

本品每片含0.4毫克。輔料為:淀粉、乳糖、硬脂酸鎂

生產(chǎn)企業(yè)

ITALFARMACO,S.A.

華北制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字HJ20220053

國藥準(zhǔn)字H13020800

說明
作用與功效

肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹。

⑴ 各種原因引起的葉酸缺乏及葉酸缺乏所致的巨幼紅細(xì)胞貧血; ⑵ 妊娠期、哺乳期婦女預(yù)防給藥; ⑶ 慢性溶血性貧血所致的葉酸缺乏;

用法用量

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用??筛鶕?jù)病情調(diào)整劑量,但不超過每日100mg。

1預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形:口服,育齡婦女從計劃懷孕時起至懷孕后三個月末,一次0.4mg,一日1次。 2妊娠期、哺乳期婦女預(yù)防用藥:一次0.4mg,一日1次。

副作用

利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

維生素B12缺乏引起的巨幼細(xì)胞貧血不能單用葉酸治療

禁忌

成分

肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹。

⑴ 各種原因引起的葉酸缺乏及葉酸缺乏所致的巨幼紅細(xì)胞貧血; ⑵ 妊娠期、哺乳期婦女預(yù)防給藥; ⑶ 慢性溶血性貧血所致的葉酸缺乏;

藥理作用

不良反應(yīng)較少,罕見過敏反應(yīng)。長期用藥可以出現(xiàn)畏食、惡心、腹脹等胃腸癥狀。大量服用葉酸時,可使尿呈黃色。

注意事項

成人及兒童患者:每日50100mg,分23次服用??筛鶕?jù)病情調(diào)整劑量,但不超過每日100mg。

⑴各種原因引起的葉酸缺乏及葉酸缺乏所致的巨幼紅細(xì)胞貧血;⑵妊娠期、哺乳期婦女預(yù)防給藥;⑶慢性溶血性貧血所致的葉酸缺乏;

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