鹽酸丁螺環(huán)酮片

鹽酸文拉法辛膠囊

活性成分：鹽酸丁螺環(huán)酮 分子式:C21H31N5O2·HCl 分子量:421.97

鹽酸文拉法新。

北京華素制藥股份有限公司

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000199

國(guó)藥準(zhǔn)字H19980051

焦慮癥、抑郁癥、強(qiáng)迫癥、恐懼癥、神經(jīng)性厭食癥。

抑郁癥。

成人初始劑量每次10mg，每日23次，根據(jù)癥狀和耐受性逐漸增加至每日最大劑量60mg，分次服用。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

頭暈、頭痛、惡心、口干、嗜睡、失眠、心悸、便秘、視力模糊。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時(shí)可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

焦慮癥、抑郁癥、強(qiáng)迫癥、恐懼癥、神經(jīng)性厭食癥。

抑郁癥。

本品主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強(qiáng)抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對(duì)M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動(dòng)物試驗(yàn)顯示，文拉法辛對(duì)醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。

成人初始劑量每次10mg，每日23次，根據(jù)癥狀和耐受性逐漸增加至每日最大劑量60mg，分次服用。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。