巴氯芬片

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

詳見說明書

鹽酸度洛西汀。

重慶海默尼制藥有限公司

Eli Lilly and Company

HC20171015

H20110320

肌肉痙攣、多發性硬化癥、脊髓損傷、腦血管病后遺癥、腦癱、帕金森病、肌張力障礙。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

成人起始劑量10mg，每日三次，根據病情可逐漸增加至30mg，每日三次。最大劑量不超過80mg/日。兒童劑量根據體重調整，起始5mg，每日三次，逐漸增加至10mg，每日三次。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

服用后可能引起頭暈、嗜睡、乏力、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

肌肉痙攣、多發性硬化癥、脊髓損傷、腦血管病后遺癥、腦癱、帕金森病、肌張力障礙。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

成人起始劑量10mg，每日三次，根據病情可逐漸增加至30mg，每日三次。最大劑量不超過80mg/日。兒童劑量根據體重調整，起始5mg，每日三次，逐漸增加至10mg，每日三次。

一般注意事項