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人福前列舒樂(lè)片
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處方藥 醫(yī)保乙類(lèi)

通用名稱(chēng):人福前列舒樂(lè)片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20070032

生產(chǎn)企業(yè): 武漢康樂(lè)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:前列腺增生,慢性前列腺炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
人福前列舒樂(lè)片
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非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

淫羊藿、黃芪、蒲黃、車(chē)前草、川牛膝。

每片含非那雄胺5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

武漢康樂(lè)藥業(yè)股份有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20070032

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051196

說(shuō)明
作用與功效

前列腺增生,慢性前列腺炎

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。3.降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。

用法用量

口服,一次3片,一日3次。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時(shí)服用均可。

副作用

尚不明確。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)多輕微、短暫。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不適用。兒童用藥:不適用。老人用藥:不適用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調(diào)整給藥劑量。

成分

前列腺增生,慢性前列腺炎

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。3.降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。

藥理作用

1.能抑制前列腺炎癥反應(yīng),使白細(xì)胞數(shù)減少及卵脂小體增加,顯著減輕增生的前列腺重量系數(shù),減少炎細(xì)胞面積總和,使平均面積減少,抑制炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。  2.能明顯減輕前列腺體的重量系數(shù),減少炎細(xì)胞面積總和,能抑制巴豆油所致耳廓腫脹  3.能對(duì)抗H刺激所引起的腹腔毛細(xì)血管通透性增高,具有明顯的抗炎作用。  4.微循環(huán)細(xì)動(dòng)脈(A)和細(xì)靜脈(V)血管口徑增大,改善微循環(huán),對(duì)丙酸睪丸所致的前列腺增生有一定的治療和預(yù)防作用。  5.能對(duì)抗氫化考地松所致陽(yáng)虛動(dòng)物的體溫,體重下降。  

注意事項(xiàng)

極少數(shù)患者服用后面部膚色出現(xiàn)潮紅,輕微脫皮及皮疹發(fā)生,屬正常藥物反應(yīng),停藥后可自行消失。

一、一般注意事項(xiàng) 1.使用該品前應(yīng)排除與良性前列腺增生(BPH)類(lèi)似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對(duì)前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見(jiàn)臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時(shí)間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評(píng)價(jià)PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時(shí),應(yīng)考慮非那雄 胺會(huì)使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應(yīng)謹(jǐn)慎評(píng)價(jià)使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實(shí)驗(yàn)室檢查相互作用 對(duì)PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評(píng)價(jià)PSA實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果時(shí),應(yīng)考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實(shí)。大多數(shù)患者,在治療的第一個(gè)月內(nèi)PSA迅速降低,隨

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