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銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片
銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片

銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片

處方藥 醫(yī)保甲類(lèi)

通用名稱(chēng):銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H22020096

生產(chǎn)企業(yè): 長(zhǎng)春銀諾克藥業(yè)有限公司

功能主治:腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關(guān)節(jié)炎-粒細(xì)胞減少-脾大綜合征,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關(guān)節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風(fēng)濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片
銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

本品主要成份、雙氯芬酸鈉。

甲鈷胺。

生產(chǎn)企業(yè)

長(zhǎng)春銀諾克藥業(yè)有限公司

沈陽(yáng)澳華制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H22020096

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041229

說(shuō)明
作用與功效

腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關(guān)節(jié)炎-粒細(xì)胞減少-脾大綜合征,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關(guān)節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風(fēng)濕

周?chē)窠?jīng)病變。糖尿病神經(jīng)障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血等。

用法用量

1.成人常用量:(1)作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100mg~150mg。對(duì)輕度病人或需長(zhǎng)期治療的病人,每日劑量為75~100mg。通常將每日劑量分2~3次服用。(2)對(duì)原發(fā)性痛經(jīng),通常每日劑量為50~150mg,分次服用。最初劑量應(yīng)是50~150mg,必要時(shí),可在若干個(gè)月經(jīng)周期之內(nèi)提高劑量達(dá)到最大劑量200mg/日。癥狀一旦出現(xiàn)應(yīng)立即開(kāi)始治療,并持續(xù)數(shù)日,治療方案依癥狀而定。2.小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應(yīng)的患者禁用。本品不得用于12個(gè)月以下的兒童。胃或腸道潰瘍者禁用。

1.過(guò)敏偶有皮疹發(fā)生(發(fā)生率

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過(guò)胎盤(pán)。動(dòng)物試驗(yàn)對(duì)胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。按每隔8小時(shí)口服50mg的劑量給藥,本品活性物質(zhì)進(jìn)入乳汁的量非常少,不會(huì)對(duì)嬰兒產(chǎn)生不良影響。兒童用藥:本品不得用于12個(gè)月以下的兒童。其他尚不明確。老人用藥:本品可能誘導(dǎo)或加重老年人胃腸道出血,潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細(xì)胞外液丟失的老年患者慎用。

成分

腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關(guān)節(jié)炎-粒細(xì)胞減少-脾大綜合征,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關(guān)節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風(fēng)濕

周?chē)窠?jīng)病變。糖尿病神經(jīng)障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血等。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長(zhǎng)期觀察,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器,參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝,且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正常化,對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常,通過(guò)提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo),能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未見(jiàn)異常和致畸征象。

注意事項(xiàng)

(1)有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應(yīng)常規(guī)隨訪(fǎng)檢查肝腎功能。(2)本品因含鈉,對(duì)限制鈉鹽攝入量的病人應(yīng)慎用。

1.如果服用一個(gè)月以上無(wú)效,則無(wú)需繼續(xù)服用。2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長(zhǎng)期大量服用本品。3.本品開(kāi)封后,應(yīng)避光、避濕保存。

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