天佛參口服液

鹽酸埃克替尼片

西洋參、蟾酥、天冬、倒卵葉五加、獼猴桃根、沙棘、土貝母、佛手。

鹽酸埃克替

常熟雷允上制藥有限公司

貝達藥業股份有限公司

國藥準字Z20090947

國藥準字H20110061

非小細胞肺癌，氣陰兩虛證,癌

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

口服。一次1支，一日3次。4周為一療程，連續服用兩個療程。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

1.孕婦忌服。2.過敏體質及對本品過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉移酶升高（8.0%），絕大多數為I～II級，一般見于服藥后1-3周內，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病（ILD）的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者，其中1例經 進一步病理檢查后，排除了ILD并確認為疾病進展，與研究藥物無關；另一例因為缺乏病理檢查結果，未能確認最終結論。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

非小細胞肺癌，氣陰兩虛證,癌

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

1.體內抑制腫瘤實驗研究顯示：(1)天佛參體內對動物移植性腫瘤的抑制作用：天佛參對小鼠S180肉瘤抑瘤率為45.37%；對小鼠宮頸癌U14抑瘤率為40.55%；對肺癌Lewis抑瘤率41.81%；對乳腺癌MA737抑瘤率57.00%；對肝癌H22抑瘤率為41.5%。(2)天佛參對裸鼠體內人腫瘤移植的抑制作用：天佛參對裸鼠體內人胃低分化粘液腺癌MGC803，人食管癌Eca109，人腸粘液腺癌抑瘤率分別為57.78%，53.03%，55.50%。2.體外抑（殺）腫瘤實驗研究顯示：天佛參

本品不宜與洋地黃類藥物伍用。

1、據文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病（ILD）發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重，并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象，如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應中斷本品治療，立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時，應停止用藥，并對患者進行相應的治療。 文獻報道，出現間質性肺病的高風險因素包括：吸煙、較差的體力狀態（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。