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優(yōu)賽樂(聚乙二醇4000散)
優(yōu)賽樂(聚乙二醇4000散)

優(yōu)賽樂(聚乙二醇4000散)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:優(yōu)賽樂(聚乙二醇4000散)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20061086

生產(chǎn)企業(yè): 重慶賽諾生物藥業(yè)股份有限公司

功能主治:便秘,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
優(yōu)賽樂(聚乙二醇4000散)
優(yōu)賽樂(聚乙二醇4000散)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為聚乙二醇4000,為環(huán)氧乙烷和水縮聚而成的混合物。)

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

重慶賽諾生物藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20061086

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

便秘,

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服,將袋內(nèi)散劑溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1-2次。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1、小腸或結(jié)腸疾病患者禁用,如炎癥性腸病(如潰瘍性結(jié)腸炎,克隆氏病),腸梗阻、腸穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性腸炎、中毒性巨結(jié)腸或腸扭轉(zhuǎn)患者。2、未經(jīng)明確診斷的腹痛患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

便秘,

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

聚乙二醇4000是通過在腸道的滲透作用產(chǎn)生緩瀉的效果,其作用時(shí)間依糞便嵌塞或慢性便秘之嚴(yán)重度而異。電解質(zhì)等成份可維持鈉、鉀、水的平衡。毒理研究:尚未見聚乙二醇生殖和遺傳毒性方面研究資料,一般毒理研究結(jié)果未見聚乙二醇4000的全身性毒性。【藥代動(dòng)力學(xué)】藥代資料證實(shí)聚乙二醇4000口服后,既不被消化道吸收也不在消化道內(nèi)代謝分解。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、由于本品主要成份是聚乙二醇,罕有過敏性反應(yīng)(皮疹、蕁麻疹,水腫),特例報(bào)道有過敏性休克。因而,對(duì)聚乙二醇敏感的患者不宜使用。2、本品既不含糖也不含多元醇,可以用于糖尿病或需要無乳糖飲食的患者。3、除非醫(yī)生建議,否則不要長期使用本品。4、偶爾便秘可能與近期生活規(guī)律改變(如旅游)有關(guān),本品可用作此癥狀的短期治療。但任何近期出現(xiàn)的非生活方式改變引起的便秘,以及任何伴有疼痛、發(fā)熱和胃脹的便秘需遵醫(yī)囑。5、服用本品的過程中,可增加植物性食物(新鮮蔬菜、面食、水果),多飲水和果汁,加強(qiáng)身體鍛煉(如步行等體

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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