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哈藥(格列齊特片)
哈藥(格列齊特片)

哈藥(格列齊特片)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:哈藥(格列齊特片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10983143

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)制藥總廠

功能主治:I型糖尿病,1型糖尿病,胰島素依賴型糖尿病,IDDM,青少年糖尿病,青年人中的成年發(fā)病型糖尿病,青春晚期糖尿病,青年人中的非胰島素依賴型糖尿病,老年人高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年高滲性

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
哈藥(格列齊特片)
哈藥(格列齊特片)
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成分為格列齊特。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)制藥總廠

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10983143

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080002

說(shuō)明
作用與功效

I型糖尿病,1型糖尿病,胰島素依賴型糖尿病,IDDM,青少年糖尿病,青年人中的成年發(fā)病型糖尿病,青春晚期糖尿病,青年人中的非胰島素依賴型糖尿病,老年人高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年高滲性

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

用法用量

口服?開(kāi)始用量40~80mg,一日1~2次,以后根據(jù)血糖水平調(diào)整至一日80mg~240mg,分2~3次服用,待血糖控制后,每日改服維持量。老年病人酌減。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

1.肝、腎功能不全者禁用。2.磺脲藥過(guò)敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物試驗(yàn)和臨床觀察證明磺脲類降血糖藥可致畸,而且由乳汁排出,故孕婦及乳母不宜使用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:用藥量適當(dāng)減少。

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害(腎小球?yàn)V過(guò)率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過(guò)了術(shù)后早期后,應(yīng)避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者,無(wú)需調(diào)整劑量(見(jiàn) 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而,由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

成分

I型糖尿病,1型糖尿病,胰島素依賴型糖尿病,IDDM,青少年糖尿病,青年人中的成年發(fā)病型糖尿病,青春晚期糖尿病,青年人中的非胰島素依賴型糖尿病,老年人高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年高滲性

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

藥理作用

本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強(qiáng),其機(jī)理是選擇性地作用于胰島β細(xì)胞,促進(jìn)胰島素分泌,并提高進(jìn)食葡萄糖后的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病變。

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

注意事項(xiàng)

1.2型糖尿病患者在發(fā)生感染﹑外傷﹑手術(shù)等應(yīng)激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時(shí),應(yīng)改用胰島素治療。2.不適用于1型糖尿病患者。3.與抗凝藥合用時(shí),應(yīng)定期做凝血檢查。4.本品劑量過(guò)大﹑進(jìn)食過(guò)少或劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí),應(yīng)注意防止低血糖反應(yīng)。5.應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。必須定期檢查患者血糖﹑尿糖。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過(guò)增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見(jiàn)

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