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奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)

奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)

非處方 醫保乙類

通用名稱:奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)

批準文號:國藥準字H20030744

生產企業: 江蘇神龍藥業有限公司

功能主治:復雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內感染,腹膜炎,腹內膿腫,下呼吸道感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片
主要成分

本品主要成份相關鏈接:硫酸奈替米星。

本品主要成份為恩替卡韋,化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式:C12H15N5O3·H2O 分子量:295.3

生產企業

江蘇神龍藥業有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030744

國藥準字H20153021

說明
作用與功效

復雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內感染,腹膜炎,腹內膿腫,下呼吸道感染

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用法用量

本品靜脈滴注和肌注的劑量相仿。腎功能正常者: 1.成人用于復雜性尿路感染每日3-4mg/kg,中、重度感染每日4-6mg/kg,嚴重全身性感染每日4-6.5mg/kg,成人劑量最高每日不超過7.5mg/kg,每8—12h給藥一次。 2.小兒用量:6周以上至12歲者用量為每日5-7mg/kg,每8—12h給藥一次;出生6周以內者每日4-6mg/kg,每12h給藥一次,早產兒、新生兒的用量適當減少。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服...

副作用

對奈替米星或任何一種氨基糖甙類抗生素過敏或有嚴重毒性反應者禁用。

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

成分

復雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內感染,腹膜炎,腹內膿腫,下呼吸道感染

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

藥理作用

1.本品屬半合成氨基糖苷類抗生素,抗菌性強,抗菌譜廣,對銅綠假單胞菌、大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、枸椽酸桿菌屬、變形桿菌(吲哚陽性和吲哚陰性)屬、沙門菌屬、志賀菌屬、嗜血流感桿菌屬等具有高度抗菌活性;對綠膿桿菌、結核桿菌、普魯威登菌和不動桿菌屬等的某些菌屬亦對本品高度敏感;對葡萄球菌屬,包括甲氧西林敏感菌株大多數具抗菌活性。氨基糖苷類抗生素是國內臨床上常用藥物之一。本品藥物主要用于敏感革蘭氏陰性桿菌所致感染,療效約80%。2.作為外科手術常規預防感染用藥口咽部大手胸部手術能明顯降低感

注意事項

1.為避免或減少耳﹑腎毒性反應的發生,治療期間應定期隨訪尿常規﹑血尿素氮﹑血肌酐等檢查,并應密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應進行血藥濃度的監測,調整劑量使高峰血藥濃度在16mg/L以下,且不宜持續較長時間(如2~3h以上),谷濃度避免超過4mg/L,以減少耳﹑腎毒性反應的發生。2.避免與其它氨基糖甙類抗生素﹑萬古霉素﹑多粘菌素﹑強利尿劑﹑神經肌肉接頭阻滯劑等腎毒性和神經毒性藥物同用。3.對腎功能減退者應根據損害程度減量用藥(見[用法用量]),高齡患者宜按輕度腎功能減退減量用藥。

腎功能不全的患者 肌酐清除率

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