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奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)

奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)

非處方 醫(yī)保乙類(lèi)

通用名稱(chēng):奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030744

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇神龍藥業(yè)有限公司

功能主治:復(fù)雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內(nèi)感染,腹膜炎,腹內(nèi)膿腫,下呼吸道感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
奈怡(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
戊酸鈉口服溶液
戊酸鈉口服溶液
主要成分

本品主要成份相關(guān)鏈接:硫酸奈替米星。

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇神龍藥業(yè)有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030744

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041435

說(shuō)明
作用與功效

復(fù)雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內(nèi)感染,腹膜炎,腹內(nèi)膿腫,下呼吸道感染

適用于全面性、部分性或其它類(lèi)型癲癇。

用法用量

本品靜脈滴注和肌注的劑量相仿。腎功能正常者: 1.成人用于復(fù)雜性尿路感染每日3-4mg/kg,中、重度感染每日4-6mg/kg,嚴(yán)重全身性感染每日4-6.5mg/kg,成人劑量最高每日不超過(guò)7.5mg/kg,每8—12h給藥一次。 2.小兒用量:6周以上至12歲者用量為每日5-7mg/kg,每8—12h給藥一次;出生6周以?xún)?nèi)者每日4-6mg/kg,每12h給藥一次,早產(chǎn)兒、新生兒的用量適當(dāng)減少。

副作用

對(duì)奈替米星或任何一種氨基糖甙類(lèi)抗生素過(guò)敏或有嚴(yán)重毒性反應(yīng)者禁用。

詳細(xì)見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時(shí)伴隨出現(xiàn)的危險(xiǎn)如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現(xiàn)的危險(xiǎn)在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發(fā)生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍,雖然有報(bào)導(dǎo)在多種藥物治療時(shí),嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關(guān)的)治療與疾病關(guān)系尚未正式確定。最常見(jiàn)的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對(duì)胎兒的不利作用。伴隨本品出現(xiàn)的危險(xiǎn)在動(dòng)物,已證實(shí)對(duì)小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類(lèi),接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個(gè)月出現(xiàn)畸形的總危險(xiǎn)性并不

成分

復(fù)雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內(nèi)感染,腹膜炎,腹內(nèi)膿腫,下呼吸道感染

適用于全面性、部分性或其它類(lèi)型癲癇。

藥理作用

1.本品屬半合成氨基糖苷類(lèi)抗生素,抗菌性強(qiáng),抗菌譜廣,對(duì)銅綠假單胞菌、大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、枸椽酸桿菌屬、變形桿菌(吲哚陽(yáng)性和吲哚陰性)屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、嗜血流感桿菌屬等具有高度抗菌活性;對(duì)綠膿桿菌、結(jié)核桿菌、普魯威登菌和不動(dòng)桿菌屬等的某些菌屬亦對(duì)本品高度敏感;對(duì)葡萄球菌屬,包括甲氧西林敏感菌株大多數(shù)具抗菌活性。氨基糖苷類(lèi)抗生素是國(guó)內(nèi)臨床上常用藥物之一。本品藥物主要用于敏感革蘭氏陰性桿菌所致感染,療效約80%。2.作為外科手術(shù)常規(guī)預(yù)防感染用藥口咽部大手胸部手術(shù)能明顯降低感

本品系廣譜抗癲癇病藥物,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),對(duì)動(dòng)物的藥理研究發(fā)現(xiàn)德巴金對(duì)各種癲癇的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?全身性和部分性)均有抗驚厥作用,同樣德巴金被發(fā)現(xiàn)對(duì)人的各種類(lèi)型癲癇發(fā)作有抑制作用,德巴金主要的作用機(jī)理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關(guān)。 (詳見(jiàn)包裝內(nèi)部說(shuō)明書(shū))

注意事項(xiàng)

1.為避免或減少耳﹑腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期隨訪尿常規(guī)﹑血尿素氮﹑血肌酐等檢查,并應(yīng)密切觀察前庭功能及聽(tīng)力改變。有條件者應(yīng)進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測(cè),調(diào)整劑量使高峰血藥濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間(如2~3h以上),谷濃度避免超過(guò)4mg/L,以減少耳﹑腎毒性反應(yīng)的發(fā)生。2.避免與其它氨基糖甙類(lèi)抗生素﹑萬(wàn)古霉素﹑多粘菌素﹑強(qiáng)利尿劑﹑神經(jīng)肌肉接頭阻滯劑等腎毒性和神經(jīng)毒性藥物同用。3.對(duì)腎功能減退者應(yīng)根據(jù)損害程度減量用藥(見(jiàn)[用法用量]),高齡患者宜按輕度腎功能減退減量用藥。

肝功能異常發(fā)生時(shí)情況:極個(gè)別有報(bào)導(dǎo)嚴(yán)重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴(yán)重癲癇發(fā)作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發(fā)生率明顯下降,并隨年齡增長(zhǎng)而進(jìn)一步下降。在大多數(shù)病例,肝損害在治療頭六個(gè)月里出現(xiàn)。可疑癥狀:臨床癥狀是早期診斷的依據(jù)。特別是黃疸出現(xiàn)之前,出現(xiàn)下列癥狀應(yīng)考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現(xiàn),如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時(shí)伴有反復(fù)嘔吐和腹痛。癲癇復(fù)發(fā)。應(yīng)告誡病人(或患兒家屬),當(dāng)有上述癥狀出現(xiàn)時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生,并立即進(jìn)行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應(yīng)進(jìn)行肝功能檢查,在治療頭6個(gè)月內(nèi)也應(yīng)定期作肝功能監(jiān)測(cè)。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗(yàn),特別是凝血酶原率最為相關(guān)。當(dāng)確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉(zhuǎn)氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預(yù)防措施,如病人同時(shí)服用水楊酸鹽也應(yīng)停用,因?yàn)檫@些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開(kāi)始之前或手術(shù)前和自發(fā)性挫傷或出血時(shí)應(yīng)查血常規(guī),血細(xì)胞計(jì)

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