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鹽酸小檗堿片
鹽酸小檗堿片

鹽酸小檗堿片

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:鹽酸小檗堿片

批準文號:國藥準字H41025329

生產(chǎn)企業(yè): 河南廣宇博科生物制藥有限公司

功能主治:細菌性痢疾、腸道感染、消化不良、胃腸炎、腹瀉、嘔吐、胃酸過多、胃潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸小檗堿片
鹽酸小檗堿片
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
主要成分

本品每片含主要成分鹽酸小檗堿0.1克,輔料為淀粉、羥丙基纖維素、微粉硅膠、硬脂酸鎂、蔗糖、滑石粉、糊精,色素、檸檬黃。化學名:鹽酸黃連素分子式:C20H18C1NO4分子量:371.82

本品主要成分為美洛昔康。

生產(chǎn)企業(yè)

河南廣宇博科生物制藥有限公司

廣東人人康藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H41025329

國藥準字H20030643

說明
作用與功效

細菌性痢疾、腸道感染、消化不良、胃腸炎、腹瀉、嘔吐、胃酸過多、胃潰瘍。

適用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療和疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的癥狀治療。

用法用量

口服,成人:一次4-12片(每片0.025g),一日3次;兒童用量見下表:年齡(歲) 體重(公斤) 一次用量(片) 次數(shù)1-3 10-15

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。1.類風濕性關節(jié)炎:每天15mg(2粒),根據(jù)治療后反應,劑量可減至7.5mg(1粒)/天。2.對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5mg(1粒)/天。3.骨關節(jié)炎:7.5mg(1粒)/天,如果需要,劑量可增至15mg(2粒)/天。4.美洛昔康膠囊每日最大建議量為15mg(2粒)。5.兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

副作用

溶血性貧血患者及葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者禁用。

據(jù)國外研究資料報道,以下羅列的不良反應系在美洛昔康膠囊給藥后發(fā)生,然而它們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗記錄結(jié)果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用,但美洛昔康片不應用于孕婦和哺乳者。兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

成分

細菌性痢疾、腸道感染、消化不良、胃腸炎、腹瀉、嘔吐、胃酸過多、胃潰瘍。

適用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療和疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的癥狀治療。

藥理作用

本品為毛莨科植物黃連根莖中所含的一種主要生物堿,可由黃連、黃柏或三棵針中提取,也可人工合成。本品對細菌只有微弱的抑菌作用,但對痢疾桿菌、大腸桿菌引起的腸道感染有效。

注意事項

1.對本品過敏者、溶血性貧血患者禁用。遺傳6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏的兒童應禁用,因本品可引起溶血性貧血以致黃疸。2.妊娠期頭三個月慎用。3.如服用過量過出現(xiàn)嚴重不良反應,請立即就醫(yī)。4.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。5.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。  6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監(jiān)控。 有很少報道NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉(zhuǎn)氨酶或其他肝功能參數(shù)外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應停用本品并進行追蹤檢查。 對于臨

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