鹽酸雷尼替丁膠囊

胸腺蛋白口服溶液

鹽酸雷尼替丁，其化學名稱為：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。

本品主要成份為從乳豬鮮胸腺中提取的中分子蛋白質(zhì)。

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國藥準字H61021144

國藥準字H20050662

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變、上消化道出血、卓-艾綜合征。

本品可用于胃潰瘍患者的治療，也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

1．口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。2．維持治療：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。3．嚴重腎病患者，雷尼替丁的半

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小時服用），30日為一個療程...

8歲以下兒童禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

偶爾口干、乏力、頭暈。

兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變、上消化道出血、卓-艾綜合征。

本品可用于胃潰瘍患者的治療，也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

1．藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠（雄）為500mg/Kg，大鼠（雌）250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達129周，均未見致癌作用。

1．藥理學：體外細胞培養(yǎng)試驗證明本品對內(nèi)皮及成纖維細胞有促增殖作用；動物實驗研究表明，本品能直接對不同因素所致的胃潰瘍模型有明顯的預防和治療作用，其特點是通過增強胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液細胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血漿內(nèi)皮素水平等機制，達到保護和營養(yǎng)胃粘膜、促進其損傷修復的作用。 2．毒理學：本品經(jīng)口急性毒性最大耐受量為4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，經(jīng)口長期毒性試驗，各項觀察指標未見明顯異常。

1．疑為癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療2．對肝有一定毒性，但停藥后即可恢復。3．肝功能不全者及老年患者，偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。4．肝、腎功能不全患者慎用。5．男性乳房女性化少見，其發(fā)病率隨年齡的增加而升高。6．可降低維生素B12的吸收，長期使用，可致B12缺乏。7．對本品過敏者禁用。

本品若出現(xiàn)絮狀沉淀，則禁止使用。