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膽影葡胺注射液
膽影葡胺注射液

膽影葡胺注射液

非處方 醫保甲類

通用名稱:膽影葡胺注射液

批準文號:國藥準字H37020926

生產企業: 山東魯南貝特制藥有限公司

功能主治:膽道系統疾病、膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽囊結石、膽管結石、膽道腫瘤、膽囊腫瘤、膽管腫瘤、膽道狹窄、膽囊狹窄、膽管狹窄、膽囊息肉、膽管息肉、膽囊炎性病變、膽管炎性病變、膽囊功能異常、膽管功能異常。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
膽影葡胺注射液
膽影葡胺注射液
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品主要成分及其化學名稱為:膽影葡胺,3,3′-〔(1,6-二氧代-1,6-亞己基)二亞氨基〕-雙〔2,4,6-三碘苯甲酸〕·雙〔1-脫氧-1-甲氨基山梨醇〕。其分子式:C20H14I6N2O6·2C7H17NO5,分子量:1530.19。

本品主要成份為來曲唑。

生產企業

山東魯南貝特制藥有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H37020926

國藥準字H20133109

說明
作用與功效

膽道系統疾病、膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽囊結石、膽管結石、膽道腫瘤、膽囊腫瘤、膽管腫瘤、膽道狹窄、膽囊狹窄、膽管狹窄、膽囊息肉、膽管息肉、膽囊炎性病變、膽管炎性病變、膽囊功能異常、膽管功能異常。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用法用量

1靜脈注射靜脈膽管和膽囊造影,成人(30%)20ml,肥胖或膽囊功能較差者用(50%)20ml,緩慢推注10分鐘以上。小兒按體重(30%)0.6ml/kg,不超過33ml。推薦

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1對本品有過敏反應者。2甲狀腺功能亢進者。3嚴重肝、腎功能不全者。4心血管功能不全者。5免疫球蛋白IgM紊亂者,如巨球蛋白血癥,應用本品可能在血中發生凝狀變。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

成分

膽道系統疾病、膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽囊結石、膽管結石、膽道腫瘤、膽囊腫瘤、膽管腫瘤、膽道狹窄、膽囊狹窄、膽管狹窄、膽囊息肉、膽管息肉、膽囊炎性病變、膽管炎性病變、膽囊功能異常、膽管功能異常。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

藥理作用

藥理作用本品為X線診斷用陽性造影劑,屬有機碘化合物,進入體內后能比周圍軟組織結構吸收更多X線。在X線照射下形成密度對比而顯影,經靜脈注射后進入肝膽系統,在膽汁內含有的碘濃度可使膽管和膽囊顯影,但不發生代謝變化。

注意事項

1對碘或其他含碘造影劑過敏者對本品也可能發生過敏。因此,造影前應先做碘過敏試驗。2由于本品具有滲透性利尿作用,可使嬰幼兒脫水狀況加重,對已有脫水、多尿、少尿或糖尿病患者、老年人、虛弱病人須加注意,宜在注射本品前補充足量水分,失水可加重由造影劑滲透性利尿作用所致的反應。3本品能通過胎盤,可以引起嬰兒的蛋白結合碘升高,甚至持續數年,偶可致先天性甲狀腺功能減退;此外在造影時腹部多次接受X線曝射對胎兒不利;雖然本品尚未見有關臨床或動物試驗報告,但孕婦應用時仍應權衡利弊。4老年人對造影劑毒性影

1.本品應用于絕經后婦女,如孕婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常,而與肝轉移無關。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數服用2.5mg來曲唑,半數服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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