苦參堿氯化鈉注射液

奧卡西平片

本品主要成份及其化學(xué)名稱為：苦參堿。

奧卡西平。

江蘇小營(yíng)制藥有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20057235

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051518

慢性乙型病毒性肝炎、腫瘤放療、化療以及其他原因引起的白細(xì)胞低下癥、高脂血癥、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、各種出血性疾病。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

靜脈滴注，一日1次，一次100ml。滴注時(shí)間不應(yīng)少于40分鐘。

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中，本品 應(yīng)該從臨床...

對(duì)本品成分過(guò)敏者禁用。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度，并且是一過(guò)性的，主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有：疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

慢性乙型病毒性肝炎、腫瘤放療、化療以及其他原因引起的白細(xì)胞低下癥、高脂血癥、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、各種出血性疾病。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

本品可抑制荷瘤小鼠惡病質(zhì)的發(fā)生，并可抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，使荷瘤小鼠存活時(shí)間延長(zhǎng)一倍以上。本品可抑制腫瘤細(xì)胞惡液質(zhì)素（Cachectin）的產(chǎn)生，亦可抑制惡液質(zhì)素對(duì)正常細(xì)胞的影響，從而預(yù)防腫瘤病人惡液質(zhì)。

【藥理毒理】 奧卡西平（OXCARBAZEPINE，以下簡(jiǎn)稱本品）是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物，為新型抗癲癇藥。本品主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物（MHD）發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道，穩(wěn)定過(guò)度興神經(jīng)細(xì)胞膜，抑制神經(jīng)元重復(fù)放電，減少突觸沖動(dòng)傳遞；本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道，有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING：V79中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明，本品和MHD對(duì)染色體均無(wú)致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率，且對(duì)母體也有毒性（抑制體重增加等），但沒(méi)有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全，在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物（MHD）和無(wú)藥理活性的10，11-二羥代謝物（DHD）；禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5（3-13）小時(shí)和6小時(shí)；原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)本品的吸收速度和生物利用度均無(wú)影響。

1腎功能不全者用量酌減。2如藥液混濁變色禁用。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見(jiàn)的地方。2.本品可引起低鈉血癥，服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉