苦參堿氯化鈉注射液

鹽酸文拉法辛膠囊

本品主要成份及其化學名稱為：苦參堿。

鹽酸文拉法新。

江蘇小營制藥有限公司

成都康弘藥業集團股份有限公司

國藥準字H20057235

國藥準字H19980051

慢性乙型病毒性肝炎、腫瘤放療、化療以及其他原因引起的白細胞低下癥、高脂血癥、白細胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、各種出血性疾病。

抑郁癥。

靜脈滴注，一日1次，一次100ml。滴注時間不應少于40分鐘。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

對本品成分過敏者禁用。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

慢性乙型病毒性肝炎、腫瘤放療、化療以及其他原因引起的白細胞低下癥、高脂血癥、白細胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、各種出血性疾病。

抑郁癥。

本品可抑制荷瘤小鼠惡病質的發生，并可抑制癌細胞的生長，使荷瘤小鼠存活時間延長一倍以上。本品可抑制腫瘤細胞惡液質素（Cachectin）的產生，亦可抑制惡液質素對正常細胞的影響，從而預防腫瘤病人惡液質。

本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。

1腎功能不全者用量酌減。2如藥液混濁變色禁用。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。