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右旋糖酐70葡萄糖注射液
右旋糖酐70葡萄糖注射液

右旋糖酐70葡萄糖注射液

非處方 非醫保

通用名稱:右旋糖酐70葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H13022065

生產企業: 石家莊鵬海制藥有限公司

功能主治:休克、創傷、大面積燒傷、失血、手術前后、嚴重感染、惡性腫瘤、成人呼吸窘迫綜合征、心肺分流術、血液透析等引起的低血容量性低血壓或少尿癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右旋糖酐70葡萄糖注射液
右旋糖酐70葡萄糖注射液
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品為右旋糖酐70與葡萄糖的滅菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖經發酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量為70000。

本品主要成份為來曲唑。

生產企業

石家莊鵬海制藥有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H13022065

國藥準字H20133109

說明
作用與功效

休克、創傷、大面積燒傷、失血、手術前后、嚴重感染、惡性腫瘤、成人呼吸窘迫綜合征、心肺分流術、血液透析等引起的低血容量性低血壓或少尿癥。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用法用量

靜脈滴注,用量視病情而定。常用劑量每次500ml。休克時,通常快速擴容的劑量為500-1000ml,每分鐘注入20-40ml,第1天推薦使用的最大劑量是20ml/kg,為預防術后發

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1;充血性心力衰竭及其它血容量過多的患者禁用。2;嚴重血小板減少,凝血障礙等出血患者禁用。3;心、肝、腎功能不良患者慎用;少尿或無尿者禁用。4;活動性肺結核患者慎用。5;有過敏史者慎用。少尿或無尿者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

成分

休克、創傷、大面積燒傷、失血、手術前后、嚴重感染、惡性腫瘤、成人呼吸窘迫綜合征、心肺分流術、血液透析等引起的低血容量性低血壓或少尿癥。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

藥理作用

本品為血容量擴充劑,靜注后能提高血漿膠體滲透壓,吸收血管外水分而增加血容量,升高和維持血壓。血漿容量的增加與右旋糖酐的輸入量有關。但其擴充血容量作用較右旋糖酐40強,幾無改善微循環及滲透性利尿作用。此外,本品還可使某些凝血因子及血小板的活性降低,因而還有一定的抗血栓作用。本品具有強抗原性。鑒于正常腸道中有產生本品的細菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有過敏反應發生。主要為皮膚,黏膜過敏反應。

注意事項

1.首次輸用本品,開始幾毫升應緩慢靜滴,并在注射開始后嚴密觀察5-10分鐘,出現所有不正常征象(寒顫、皮疹等…;)都應馬上停藥。2.對嚴重的腎功能不全、尿量減少病人,因本品可從腎臟快速排泄,增加尿黏度,可能導致少尿或腎功能衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦使用中出現少尿或無尿應停用。3.避免用量過大,尤其是老年人、動脈粥樣硬化或補液不足者。4.重度休克時,如大量輸注右旋糖酐,應同時給予一定數量的全血,以維持血液攜氧功能。如未同時輸血,由于血液在短時間內過度稀釋,則攜氧功能降低,組織供

1.本品應用于絕經后婦女,如孕婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常,而與肝轉移無關。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數服用2.5mg來曲唑,半數服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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