細胞色素C注射液

左乙拉西坦片

本品為細胞色素C的滅菌水溶液

左乙拉西坦。

吉林華康藥業股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H22023772

國藥準字H20143179

貧血、缺氧性疾病、急慢性肝炎、神經性耳聾、神經痛、神經炎、視神經萎縮、視網膜炎、視神經炎、視神經病變、視網膜色素變性、視網膜脫落、視網膜病變、視網膜出血、視網膜水腫、視網膜滲出、視網膜水腫滲出、視網膜出血滲出、視網膜水腫出血、視網膜滲出出血、視網膜水腫滲出出血、視網膜水腫出血滲出。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

靜脈注射或滴注，一次15-30mg，每日30-60mg。靜脈注射時，加25%葡萄糖20ml混勻后緩慢注射。也可用5-10%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后靜脈滴注。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品過敏者。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

貧血、缺氧性疾病、急慢性肝炎、神經性耳聾、神經痛、神經炎、視神經萎縮、視網膜炎、視神經炎、視神經病變、視網膜色素變性、視網膜脫落、視網膜病變、視網膜出血、視網膜水腫、視網膜滲出、視網膜水腫滲出、視網膜出血滲出、視網膜水腫出血、視網膜滲出出血、視網膜水腫滲出出血、視網膜水腫出血滲出。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品是存在于細胞線粒體中的一種以鐵卟啉為輔基的蛋白質，目前已能提純分離。藥用制劑是從動物心臟或酵母中分離出來的，細胞色素是呼吸鏈的一環。各種細胞色素按一定順序排列組成細胞色素體系，其分子中的Fe3+在有關酶的作用下，能進行可逆的氧化還原反應，擔負傳遞電子的作用，是細胞呼吸所不可少的。細胞色素C不能透過細胞膜，因此對正常人無作用，但當組織缺氧時，細胞膜通透性增高，外源性制劑即能進入細胞內，從而發揮其糾正細胞呼吸和物質代謝作用。

1.用藥前需做過敏試驗，皮試劃痕法系用0.03%溶液1滴，滴于前臂屈面皮膚上，用針在其上刺扎一下(單刺)或多下(多刺)，至少量出血程度。皮內注射法系用0.03mg/ml溶液0.03-0.05ml皮內注射。均觀察15-20分鐘，單刺者局部紅暈直徑10mm以上或丘疹直徑>；7mm以上，多刺和皮內注射者紅暈直徑15mm以上或丘疹直徑10mm以上為陽性。皮試陽性者禁用。2.中止用藥后再繼續用藥時，過敏反應尤易發生，須再做皮試，且應用用藥量較小的皮內注射法。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。