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酚氨咖敏片
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酚氨咖敏片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:酚氨咖敏片

批準文號:國藥準字H62021092

生產企業(yè): 蘭州佛慈制藥廠

功能主治:感冒、流行性感冒、頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、打噴嚏、咳嗽、咽痛、肌肉酸痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酚氨咖敏片
酚氨咖敏片
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:對乙酰氨基酚0.15g,氨基比林0.1g,咖啡因30mg,馬來酸氯苯那敏2mg。

本品主要成份為來曲唑。

生產企業(yè)

蘭州佛慈制藥廠

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H62021092

國藥準字H20133109

說明
作用與功效

感冒、流行性感冒、頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、打噴嚏、咳嗽、咽痛、肌肉酸痛。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用法用量

口服。一次1片,一日3次或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1對氨基比林、咖啡因、馬來酸氯苯那敏過敏者禁用。2胃潰瘍患者禁用。3新生兒或早產兒禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

成分

感冒、流行性感冒、頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、打噴嚏、咳嗽、咽痛、肌肉酸痛。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

藥理作用

本品中氨基比林能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放,恢復體溫調節(jié)中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用;同時還通過抑制前列腺素等的合成而起鎮(zhèn)痛作用。氨基比林并能抑制炎癥局部組織中前列腺素的合成和釋放,穩(wěn)定溶酶體酶,影響吞噬細胞的吞噬作用而起抗炎作用。對乙酰氨基酚屬外周性鎮(zhèn)痛藥。作用機制是通過抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞前列腺素(PGE1)的合成及釋放,而產生周圍血管擴張,引起出汗以達到解熱作用,同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用,提高痛閾而產生鎮(zhèn)痛效果。咖啡因為中樞神經興奮藥,能興奮大腦皮層,提高對外界的感

注意事項

1.本品長期服用可導致腎臟損害,嚴重者可致腎乳頭壞死或尿毒癥,甚至可能誘發(fā)腎盂癌和膀胱癌。2.氨基比林在胃酸下與食物發(fā)生作用,可形成致癌性亞硝基化合物,特別是亞硝胺,因此有潛在致癌性。3.不宜長久使用,以免發(fā)生中性粒細胞缺乏,用藥超過1周要定期檢查血象。4.長期服用可造成依賴性,并產生耐受。5.對各種創(chuàng)傷性劇痛和內臟平滑肌絞痛無效。6.本品不可應用于下呼吸道感染和哮喘發(fā)作的患者(因可使痰液變稠而加重疾病)。7.交叉過敏,對其他抗組胺藥或下列藥品過敏者,對本品也可能過敏,如麻黃堿、腎上腺素、異丙

1.本品應用于絕經后婦女,如孕婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常,而與肝轉移無關。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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