抗感解毒顆粒

來曲唑片

葛根、金銀花、黃芩、連翹、大青葉、貫眾、板藍根、菊花、白芷、茵陳。

本品主要成份為來曲唑。

東北制藥集團銷售有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準字Z19993359

國藥準字H20133109

感冒發(fā)熱、咳嗽咽痛、頭痛鼻塞、肌肉酸痛、流感、上呼吸道感染。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

開水沖服。一次10克，一日3次；重癥，一日46次，小兒酌減或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

孕婦禁用；風寒感冒者禁服；糖尿病患者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

感冒發(fā)熱、咳嗽咽痛、頭痛鼻塞、肌肉酸痛、流感、上呼吸道感染。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

清熱解毒。

1忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3適用于風熱感冒癥見：發(fā)熱，微惡風，有汗，口渴，鼻流濁涕，咽喉腫痛，咳吐黃痰。4高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。5服藥3天癥狀無緩解，應去醫(yī)院就診。6兒童、年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。7對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。8本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9兒童必須在成人監(jiān)護下使用。10請將本品放在兒童不能接觸的地方。11如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法