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康哌(頭孢克肟片)
康哌(頭孢克肟片)

康哌(頭孢克肟片)

處方藥 醫保

通用名稱:康哌(頭孢克肟片)

批準文號:國藥準字H20060879

生產企業: 山東魯抗醫藥股份有限公司

功能主治:對鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、大腸桿菌等中從頭孢克肟感菌引起的以下感染:急性支氣管炎并發作細菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性膽道系統細菌性感染、中耳炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
康哌(頭孢克肟片)
康哌(頭孢克肟片)
加替沙星滴眼液
加替沙星滴眼液
主要成分

本品主要成分是頭孢克肟。

本品主要成份為加替沙星。

生產企業

山東魯抗醫藥股份有限公司

安徽省雙科藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20060879

國藥準字H20051825

說明
作用與功效

對鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、大腸桿菌等中從頭孢克肟感菌引起的以下感染:急性支氣管炎并發作細菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性膽道系統細菌性感染、中耳炎等。

本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。

用法用量

用法:口服。用量:成人和體重30公斤以上的兒童:每次0.1g(2片),一日二次。此外,可以根據年齡、體重進行適當增減,對重癥患者,可每次0.2g(4片),一日二次。

第1~2天:清醒狀態下,2小時1次,1次1滴,每天8次;第3~7天:清醒狀態下,每天4次,1次1滴。

副作用

對本品及其成分或其他頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

眼部用藥常見的不良反應為結膜刺激、流淚、角膜炎和乳頭狀結膜炎,發生率約為5~10%。發生率在1~4%的不良反應為球結膜水腫、結膜充血、眼干、流淚、眼部刺激、眼部疼痛、跟臉水腫、頭痛、紅眼、視力減退和味覺紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未發現致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/日可導致胎鼠骨骼/顱面畸形或延遲骨化、前房肥大、體重減輕。圍產期口服200mg/Kg/日,出現流產、胎鼠圍產期死亡率增加。由于缺乏妊娠婦女使用加替沙星的研究資料,孕婦使用本品應咨詢醫生,權衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌,是否經人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期婦女應慎重。兒童用藥:1歲以下嬰兒使用本品的安全性和有效性尚未建立,嬰兒慎用。老年用藥:老年患者和年輕患者使用加替沙星的有效性和安全性未見顯著不同。

成分

對鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、大腸桿菌等中從頭孢克肟感菌引起的以下感染:急性支氣管炎并發作細菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性膽道系統細菌性感染、中耳炎等。

本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。

藥理作用

臨床研究資料表明,本品主要不良反應為包括腹瀉等消化道反應、皮疹等皮膚癥狀、臨床檢查值異常、GOT升高、嗜酸細胞增多等。嚴重不良反應:1.休克:有引起休克的可能性,應密切觀察,如有出現不適感,口內異常感、眩暈等現象,應停藥,采取適當處置。2.過敏樣癥狀:有出現過敏樣癥狀的可能性,應密切觀察,如有異常發生時停藥,采取適當處置。3.皮膚病變:有發生皮膚粘膜眼癥候群,中毒性表皮壞死癥的可能性,應密切觀察,如有發生發熱、頭痛、關節痛等癥狀,應停藥,采取適當處置。4.血液障礙:有發生粒細胞缺乏癥、溶血性貧血、血小板減少的可能性,且也有同其他頭抱類抗生素一樣的造成全血細胞減少的報告,因此應密切觀察,進行定期檢查等,有異常發生時應停藥,采取適當處置。5.腎功能障礙:有引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙的可能性,因此應密切觀察,定期進行檢查等,如有異常發生時,應停藥,采取適當處置。6.結腸炎:可能引起伴有血便的嚴重大腸炎例如偽膜性結腸炎等。如有腹痛、反復腹瀉出現時,應立即停藥,采取適當處置。7.有發生間質性肺炎及PIE癥候群等的可能性,如有上述癥狀發生應停藥,給予糖皮質激素等適當處置。

1.藥理作用 加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性,其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶IⅣ,從而抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過程。 體外試驗和臨床使用結果均表明,本品對以下微生物的大多數菌株具有抗菌活性(1)革蘭氏陽性菌:金黃色葡萄球菌(僅限于對甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對青霉素敏感的菌株)。(2)革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇異變形桿菌。 (3)其他微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。 2.毒理研究 (1)遺傳毒性:Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用,但是體外對沙門氏菌株TA102的有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見,這可能是由高濃度下本品對真核生物的IⅡ型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。 (2)生殖毒

注意事項

1.由于有可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。2.為防止耐藥菌株的出現,在使用本品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用;2. 避免與眼睛接觸;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 對本品過敏者禁用;5. 兒童使用需在成人監護下;6. 使用后如出現不適癥狀,應立即停藥并咨詢醫生。

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