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洛賽克(注射用奧美拉唑鈉(靜脈滴注))
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洛賽克(注射用奧美拉唑鈉(靜脈滴注))

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:洛賽克(注射用奧美拉唑鈉(靜脈滴注))

批準文號:國藥準字H20033394

生產(chǎn)企業(yè): 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:用于治療消化性潰瘍出血、預(yù)防和治療與阿司匹林等非甾體抗炎藥相關(guān)的胃十二指腸潰瘍、胃食管反流病及卓艾綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
洛賽克(注射用奧美拉唑鈉(靜脈滴注))
洛賽克(注射用奧美拉唑鈉(靜脈滴注))
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產(chǎn)企業(yè)

阿斯利康制藥有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20033394

國藥準字H20080240

說明
作用與功效

用于治療消化性潰瘍出血、預(yù)防和治療與阿司匹林等非甾體抗炎藥相關(guān)的胃十二指腸潰瘍、胃食管反流病及卓艾綜合征。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

用法用量

成人:靜脈滴注,每日40mg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100ml,滴速不超過每小時10mg。兒童:體重<50kg者,每日0.51mg/kg,體重≥50kg者,每日20mg,均用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100ml,滴速不超過每小時10mg。

在治療開始前,應(yīng)給予患者標(biāo)準的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應(yīng)遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險性。對于那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調(diào)整劑量至高級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時候給藥,可在進食或空腹時服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應(yīng)考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經(jīng)驗。本品禁用于患有活動性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

奧美拉唑鈉可能的副作用包括頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛、皮疹等。

本品所見的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中,因不良事件而退出試驗的患者不到4%。不良事件列表基于臨床研究數(shù)據(jù)和廣泛的上市后經(jīng)驗,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應(yīng)特征。依據(jù)發(fā)生頻率和系統(tǒng)器官類別對以下不良事件分類。其余請詳見說明書。

禁忌

成分

用于治療消化性潰瘍出血、預(yù)防和治療與阿司匹林等非甾體抗炎藥相關(guān)的胃十二指腸潰瘍、胃食管反流病及卓艾綜合征。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照醫(yī)囑使用;2. 避免與其他藥物混合使用;3. 監(jiān)測腎功能和電解質(zhì)水平;4. 過敏體質(zhì)患者慎用;5. 孕婦和哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品過敏者禁用;3. 活動性肝病患者禁用;4. 肌病患者慎用;5. 定期監(jiān)測肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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