阿奇霉素分散片

復(fù)方托吡卡胺滴眼液

本品主要成份為阿奇霉素。

本品為復(fù)方制劑，其組分為：每瓶含托吡卡胺25mg，鹽酸去氧腎上腺素25mg

山西晉新雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司

Santen Oy

國藥準(zhǔn)字H20057400

國藥準(zhǔn)字J20110007

本品適用于敏感細(xì)菌所引起的成人與兒童的下列感染：上呼吸道感染：包括中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。詳見內(nèi)包裝說明書。

散瞳藥。檢查用散瞳及調(diào)節(jié)麻痹劑.

本品為分散片，可直接口服/吞服，或?qū)⒈酒愤m量投入約100ml水中，振搖分散后口服。詳見內(nèi)包裝說明書。

一般臨床常用0.5%托吡卡胺與0.5%鹽酸去氧腎上腺素混合滴眼劑,兩藥合用有協(xié)同...

已知對阿奇毒素、紅霉素、其他大環(huán)內(nèi)酯類或酮內(nèi)酯類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病歷的患者禁用。詳見內(nèi)包裝說明書。

偶見眼局部刺激癥狀。亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時輕度升高,由于去氧腎上腺素本身具有降眼壓的作用將不會造成視神經(jīng)的損害。

本品適用于敏感細(xì)菌所引起的成人與兒童的下列感染：上呼吸道感染：包括中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。詳見內(nèi)包裝說明書。

散瞳藥。檢查用散瞳及調(diào)節(jié)麻痹劑.

由于臨床實驗在不同的條件下完成，在靈臨床實驗中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)率不能直接和其他藥物在臨床實驗中的不良反應(yīng)率相比較，且未必反映在實際應(yīng)用中的不良反應(yīng)率。詳見內(nèi)包裝說明書。

本品由托吡卡胺及鹽酸去氧腎上腺素組成。托吡卡胺具有阿托品樣的副交感神經(jīng)抑制作用,藥物吸收后可引起散瞳及調(diào)節(jié)麻痹,鹽酸去氧腎上腺素具有交感神經(jīng)興奮作用,吸收后表現(xiàn)為散瞳及局部血管收縮。

一般事項：由阿奇霉素主要經(jīng)肝臟清除，故肝功能損害的患者應(yīng)慎用阿奇霉素。GFR＜10ml/min的受試者的資料有限，這類肝壞死和肝衰竭的報道，其中某些病歷可能致死。如果出現(xiàn)肝炎的體征盒癥狀，應(yīng)立即停用阿奇霉素。詳見內(nèi)包裝說明書。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用,必要時測量眼壓或用縮瞳藥。 2.高血壓、動脈硬化、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進者慎用。 3.出現(xiàn)過敏癥狀或眼壓升高應(yīng)停用。 4.本品滴眼有作用強、起效快、持續(xù)時間短的特點,但瞳孔散大后約有5～10小時的畏光及近距離閱讀困難的現(xiàn)象。 5.滴眼后應(yīng)壓迫淚囊部2～3分鐘,以防經(jīng)鼻粘膜吸收過多引發(fā)全身不良反應(yīng)。 6.溶液變色或有沉淀時勿再使用。