復方愈創木酚磺酸鉀口服溶液

吸入用布地奈德混懸液

本品為復方制劑，每10毫升含鹽酸異丙嗪10毫克，愈創木酚磺酸鉀250毫克，氯化銨100毫克。

本品主要活性成份：布地奈德。

福建南少林藥業有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

國藥準字H35021293

注冊證號H20140475

用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽、多痰。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

口服。成人，一次5～10毫升，一日3～4次。

吸入用布地奈德混懸液：如果發生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。其余請詳見說明書。

1.巨幼紅細胞性貧血患者禁用。 2.臨產前1～2周孕婦禁用。 3.嚴重肝、腎功能不全者禁用。 4.新生兒、嬰兒禁用。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發生率基于三項在美國進行的雙盲，安慰劑對照臨床研究，共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名，2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg，為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響，在美國進行的研究中不良事件的發生率，樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見【用法用量】。老年用藥：見【用法用量】。

用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽、多痰。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

困倦、口干、偶有胃腸道刺激癥狀，少數患者用藥后可出現興奮、失眠、心悸、視力模糊、排尿困難等。

1.應用本品3～7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.下列情況應慎用：急性哮喘、膀胱頸梗阻、骨髓抑制、心血管疾并昏迷、閉角型青光眼、肝腎功能不全、高血壓、消化道潰瘍、前列腺肥大、幽門或十二指腸梗阻、黃疸。 3.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 4.孕婦、哺乳期婦女和老年人應在醫師指導下使用。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1. 遵循醫囑，不要自行增減劑量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用；4. 長期使用需定期檢查腎上腺功能；5. 避免與其他糖皮質激素類藥物同時使用。