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阿昔洛韋片
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阿昔洛韋片

處方藥 非醫保

通用名稱:阿昔洛韋片

批準文號:國藥準字H20054050

生產企業: 石家莊以嶺藥業股份有限公司

功能主治: 1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防。2.帶狀皰疹:服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。3.免疫缺陷者水痘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋片
阿昔洛韋片
硝酸咪康唑散
硝酸咪康唑散
主要成分

化學名:9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤。分子量:C8H11N5O3

本品每克含主要成份硝酸咪康唑20毫克,輔料為滑石粉、微粉硅膠和氧化鋅。

生產企業

石家莊以嶺藥業股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20054050

國藥準字H10930213

說明
作用與功效

1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防。2.帶狀皰疹:服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。3.免疫缺陷者水痘的治療。

用于真菌與酵母菌引起的指(趾)間癬與腹股溝癬,尿布疹,撒于鞋襪可預防足癬。

用法用量

口服1.生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;復發性感染一次0.2g,一日5次,共5日;復發性感染的慢性抑制療法,一次0.2g,一日3次,共6個月,必要時劑量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12個月。2.帶狀皰疹:成人常用量一次0.8g,一日5次,共7~10日。3.腎功能不全的成人患者應按下表調整劑量;肌酐清除率(ml/分鐘)(ml/秒)劑量(g)給藥間隔(小時)生殖器皰疹起始或間歇療法10(0.17)0.24。

外用,撒布在洗凈的患處。早晚各1次;若與乳膏劑聯合用藥,每日分別各1次。撒于鞋襪可一日1次,一般療程2~6周。在癥狀消失后,應繼續用藥一周,以防復發。

副作用

對本品過敏者禁用。

偶見皮膚過敏、水皰、燒灼感、充血、瘙癢或其他皮膚刺激癥狀。非常罕見血管神經性水腫、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、紅斑和給藥部位不適。

禁忌

成分

1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防。2.帶狀皰疹:服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。3.免疫缺陷者水痘的治療。

用于真菌與酵母菌引起的指(趾)間癬與腹股溝癬,尿布疹,撒于鞋襪可預防足癬。

藥理作用

偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。

咪康唑喹為廣譜抗真菌藥,其作用機制是抑制真菌細胞膜的合成,以及影響其代謝過程,對皮膚癬菌、念珠菌等有抗菌作用,對某些革蘭陽性球菌也有一定療效。

注意事項

1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。2.脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發現。5.一旦皰疹癥狀與體征出現,應盡早給藥。6.進食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應給予患者充足的水,防止本品在腎小管內沉淀。7.生殖器復發性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發現本品對生育的影響及致突變,因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖器復發性皰疹的長程療法也不應超過6個月。8.一次血液透析可使血藥濃度減低60%,因此血液透析后應補給一次劑量。9.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發無明顯效果,不能根除病毒。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.避免接觸眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。 2.孕婦及哺乳期婦女慎用。 3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 9.出現敏感或過敏反應,應立即停藥并及時咨詢醫生。 10.應注意衛生,控制感染及重復感染因素。 11.本品含有滑石粉,其良好的吸濕性有助于保持干爽,但要避免吸入本品以防止氣管刺激。特別是用于嬰兒和兒童治療時,小心使用本品以防止兒童吸入。 12.本品為局部用藥,不得口服。如被意外大量口服,如需要可采用適當的胃排空措施。如意外大量吸入本品,可能引起氣管堵塞。使用支持療法和供養的方法治療呼吸暫停。如果呼吸抑制,應考慮氣管插管,去除堵塞的物質,以及輔助呼吸。 13.本品局部給藥的系統吸收很少(生物利用度小于1%),盡管尚無證據表明咪康唑在動物中有胚胎毒性或致畸性,應權衡妊娠期婦女用藥預期的治療獲益和潛在危害。 14.局部咪康唑給藥的系統吸收很少,并且

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