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阿昔洛韋片
阿昔洛韋片

阿昔洛韋片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿昔洛韋片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20059927

生產(chǎn)企業(yè): 浙江亞太藥業(yè)股份有限公司

功能主治:(1)單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染的初始發(fā)作和復(fù)發(fā)病例,對反復(fù)發(fā)作的病例口服本品用作預(yù)防。(2)帶狀皰疹感染:用于免疫功能正常者的帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。(3)免疫缺陷者水痘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋片
阿昔洛韋片
雙氯芬酸鈉栓
雙氯芬酸鈉栓
主要成分

本品主要成份阿昔洛韋。

本品主要成份為雙氯芬酸鈉。 ?化學(xué)名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉 ?分子式:C14H10CI2NNaO2 ?分子量:318.13

生產(chǎn)企業(yè)

浙江亞太藥業(yè)股份有限公司

湖北人福成田藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20059927

國藥準(zhǔn)字H20058520

說明
作用與功效

(1)單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染的初始發(fā)作和復(fù)發(fā)病例,對反復(fù)發(fā)作的病例口服本品用作預(yù)防。(2)帶狀皰疹感染:用于免疫功能正常者的帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。(3)免疫缺陷者水痘的治療。

消炎鎮(zhèn)痛類藥。用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,手術(shù)后疼痛及各種原因所致的發(fā)熱。

用法用量

口服。1.急性帶狀皰疹:成人每次0.2-0.8g,每日5次,連用7-10天。2.生殖器皰疹:初發(fā)生殖器皰疹:成人每次0.2g,每日5次,連用10天。慢性復(fù)發(fā)性生殖器皰疹:成人每次0.2g-0.4g,每日2次,持續(xù)治療4-6個月或12個月,進(jìn)行再評價。根據(jù)再評價結(jié)果,選擇每次0.2g,每日3次成每次0.2g,每日5次的治療方案。未治療過的生殖器皰疹的發(fā)作頻率和嚴(yán)重性可能會隨時間變化。治療1年后,要對生殖器皰疹感染患者的發(fā)作頻率和嚴(yán)重性進(jìn)行再評價,以確定是否繼續(xù)使用本品治療,間歇性治療:應(yīng)在復(fù)發(fā)性癥狀初期時給以及時治療,成人每次0.2g,每日5次,服用5天以上,3.水痘:2歲以上兒童每次口服劑量為20mg/kg,每日4次,連服5日。成人及體重40公斤以上的兒童:每次0.8g,每日4次,連服5天。2.血液透析:對于需要血液透析的患者,血透期間血漿中阿昔洛韋的半衰期約為5小時,6小時的血液透析使血藥濃度下降60%,因此病人的用藥劑量應(yīng)在每次的透析后予以追加調(diào)整。3.腹膜透析:無須在給藥間期調(diào)整劑量。

用時將栓劑取出,以少量溫水濕潤后,輕輕塞入肛門2cm處,成人一次50mg,一日5...

副作用

對阿昔洛韋過敏者禁用。

1.胃腸反應(yīng):主要為肛門刺激癥狀、胃不適、燒灼感、反酸、納差、惡心等,停藥或?qū)ΠY處理即可消失。其中少數(shù)可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔;    2.神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等;    3.腎臟引起浮腫、少尿、電解質(zhì)紊亂等嚴(yán)重腎不良反應(yīng);    4.其他少見的有肝酶一過性升高,極個別出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律不齊、粒細(xì)胞減少、血小板減少等均呈可逆性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸,孕婦慎用。 兒童用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:用藥期間應(yīng)常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。

成分

(1)單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染的初始發(fā)作和復(fù)發(fā)病例,對反復(fù)發(fā)作的病例口服本品用作預(yù)防。(2)帶狀皰疹感染:用于免疫功能正常者的帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。(3)免疫缺陷者水痘的治療。

消炎鎮(zhèn)痛類藥。用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,手術(shù)后疼痛及各種原因所致的發(fā)熱。

藥理作用

偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。

1.藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時,它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。 2.非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長期觀察沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加,一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向,各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變,給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。 3.急性毒性實驗結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口390mg/kg。

注意事項

1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。2.脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。3.嚴(yán)重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見改善者應(yīng)測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應(yīng)一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應(yīng)盡早給藥。6.進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應(yīng)給予患者充足的水,防止本品在腎小管內(nèi)沉淀。7.生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發(fā)現(xiàn)本品對生育的影響及致突變,因此口服劑量與療程不應(yīng)超過推薦標(biāo)準(zhǔn)。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長程療法也不應(yīng)超過6個月。8.一次血液透析可使血藥濃度減低60%,因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。9.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復(fù)發(fā)無明顯效果,不能根除病毒。

1避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以是不良反應(yīng)降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻繁增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達(dá)3年的臨床試驗顯示,本品可能引用嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加,其風(fēng)險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風(fēng)險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的

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