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鹽酸多奈哌齊口腔崩解片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸多奈哌齊口腔崩解片

批準文號:國藥準字H20110091

生產企業: 金日制藥(中國)有限公司

功能主治:適用于輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸多奈哌齊口腔崩解片
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欣渠(苯甲酸利扎曲普坦膠囊)
欣渠(苯甲酸利扎曲普坦膠囊)
主要成分

本品主要成份為鹽酸多奈哌齊。化學名稱:(±)-2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[1-(苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽。分子式:C24H29NO3.HCl分子量:415.96

苯甲酸利扎曲普坦。

生產企業

金日制藥(中國)有限公司

四川梓橦宮藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20110091

國藥準字H20060352

說明
作用與功效

適用于輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

用于成人有或無先兆的偏頭痛發作的急性治療。不適用于預防偏頭痛。不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

用法用量

1.口服。不用水或僅用少量水。將藥片置口腔內,崩解分散后隨唾液吞咽;或用少量水崩解后吞服。2.初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月以上。做出臨床評估后,才可根據治療效果增加劑量至每次10mg(2片),每日1次。此為最大推薦劑量。3.腎功能不全患者:鹽酸多奈哌齊的消除不受影響,因此這些病人可使用與上述方案相似的劑量方案。4.肝功能損害患者:輕中度肝功能損害患者,由于多奈哌齊的穩態濃度有增高現象,建議根據個體耐受度適當調整劑量。對于嚴重肝功能受損患者目前尚無資料。

口服給藥,一次5—10mg(1—2粒),每次用藥的時間間隔至少為2小時,一日最高劑量不得超過30mg(6粒)。或遵醫囑。

副作用

最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。下面按不良反應發生的器官系統及發生的頻率列出來一些除了個案之外的不良反應不良反應發生頻率的定義為常見普通感冒厭食嘔吐皮疹瘙癢幻覺易激惹攻擊行為昏厥眩暈失眠胃腸功能紊亂肌肉痙攣尿失禁乏力疼痛意外傷害少見癲癇心動過緩胃腸道出血胃及十二指腸潰瘍血肌酸激酶濃度的輕微增高罕見錐體外系癥狀竇房傳導阻滯房室傳導阻滯肝功能異常包括肝炎。其他內容詳見說明書。

1禁用于局部缺血性心臟并(如:心絞痛、心肌梗死或有記錄的無癥狀缺血)的患者。2禁用于有缺血性心臟病、冠狀動脈痙攣(包括Prinzmetal變異型狹心癥或其他隱性心血管疾病等)癥狀、體征的患者。3因本品能升高血壓,故不易控制血壓的高血壓患者禁用。4禁用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。5禁止同時服用MAO抑制劑,禁止在停服MAO抑制劑兩周內服用本品。6對本品或任一活性成分過敏者禁用。7在服用本品治療的24小時內,禁止服用其他5HT1激動劑,含有麥角胺或麥角類藥物如雙氫麥角胺、美西麥角等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的致畸實驗結果未發現有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產后20天給藥,死產輕微增多,并且產后4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個低劑量時,未發現異常作用。目前尚無將多奈哌齊用于孕婦的臨床資料。因此,本品孕婦禁用。2.尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品婦女不能哺乳。兒童用藥:鹽酸多奈哌齊不推薦用于兒童。老年用藥:按推薦劑量應用。

成分

適用于輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

用于成人有或無先兆的偏頭痛發作的急性治療。不適用于預防偏頭痛。不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

藥理作用

本品有很好的耐受性、不良反應輕且時間短暫。主要副作用是虛弱、易疲勞、嗜睡、有疼痛或壓迫感及眩暈。嚴重的心臟意外,包括在使用5HT1激動劑后出現死亡,這些事件極少發生,報道的病人多伴有冠狀動脈疾病(CAD)危險因素先兆。意外事件有冠狀動脈痙攣、短暫性心肌缺血、心肌梗死、室性心動過速及室顫。

注意事項

1. 腎功能不全患者應調整劑量;2. 避免與酮康唑等CYP3A4抑制劑合用;3. 可能引起心動過緩,心臟病患者慎用;4. 可能引起胃腸道反應,如惡心、嘔吐等;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

1.只用于治療確診的偏頭痛。2.與5-HT1激動劑聯合應用時,已有報道利扎曲普坦給藥幾小時后發生嚴重心臟病意外,包括急性心肌梗死。另外有報道其它的5-HT1激動劑給藥后的幾小時內出現危及生命的心律紊亂及死亡。因偏頭痛患者使用5-HT1激動劑的范圍,這些事件的發病率已顯著降低,但仍應注意。本品禁用于未確診的冠狀動脈疾病(CAD)患者。3.對于間斷的長期使用本品及存在冠狀動脈疾病(CAD)先兆等危險因素的病人,當需要使用本品時,推薦進行周期性間斷性的心血管系統評價。4.病人若患有影響藥物吸收、代謝或排泄

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