鹽酸利多卡因膠漿

左乙拉西坦口服溶液

鹽酸利多卡因加適量祛泡劑和粘合劑等配制而成。其化學名稱：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。分子式：C14H22N20·HCl·H20分子量：288.82

本品的活性成份為左乙拉西坦。

濟川藥業集團有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H10880008

國藥準字J20160060

局麻藥，用于上消化道內窺鏡檢查時的局部麻醉。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

用時振搖，在胃鏡檢查前5～10分鐘將本品含于咽喉部片刻后慢慢咽下，2～3分鐘后可將胃鏡插入進行檢查。 成人一次常用量10g（約10ml，內含鹽酸利多卡因0.2g），或遵醫囑。

詳見說明書。

孕婦慎用，有過敏史者禁用

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

局麻藥，用于上消化道內窺鏡檢查時的局部麻醉。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、本品偶可引起高敏反應和過敏反應。 2、對呼吸道高敏病人，可引起支氣管痙攣。 3、本品劑量過大、吸收太快可導致中毒反應，表現為耳鳴、激動、煩燥等中樞神經興奮癥狀，并可迅速發展為抽搐、昏迷血壓下降等。 4、血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。

詳見說明書。

不宜用金屬器具長期接觸

詳見說明書。