鹽酸利多卡因膠漿

甲鈷胺片

鹽酸利多卡因加適量祛泡劑和粘合劑等配制而成。其化學(xué)名稱：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。分子式：C14H22N20·HCl·H20分子量：288.82

甲鈷胺。化學(xué)名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H10880008

國藥準(zhǔn)字H20041767

局麻藥，用于上消化道內(nèi)窺鏡檢查時(shí)的局部麻醉。

周圍神經(jīng)病。

用時(shí)振搖，在胃鏡檢查前5～10分鐘將本品含于咽喉部片刻后慢慢咽下，2～3分鐘后可將胃鏡插入進(jìn)行檢查。 成人一次常用量10g（約10ml，內(nèi)含鹽酸利多卡因0.2g），或遵醫(yī)囑。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

孕婦慎用，有過敏史者禁用

1.過敏偶有皮疹發(fā)生（發(fā)生率

局麻藥，用于上消化道內(nèi)窺鏡檢查時(shí)的局部麻醉。

周圍神經(jīng)病。

1、本品偶可引起高敏反應(yīng)和過敏反應(yīng)。 2、對(duì)呼吸道高敏病人，可引起支氣管痙攣。 3、本品劑量過大、吸收太快可導(dǎo)致中毒反應(yīng)，表現(xiàn)為耳鳴、激動(dòng)、煩燥等中樞神經(jīng)興奮癥狀，并可迅速發(fā)展為抽搐、昏迷血壓下降等。 4、血藥濃度過高，可引起心房傳導(dǎo)速度減慢、房室傳導(dǎo)阻滯、室顫和心搏驟停。

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器，參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成，促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝，且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正常化，對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常，通過提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo)，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

不宜用金屬器具長期接觸

1.如果服用一個(gè)月以上無效，則無需繼續(xù)服用。