甲砜霉素膠囊

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

甲砜霉素。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

濟川藥業集團有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H32021078

國藥準字H20150029

用于急性上呼吸道感染,尿路感染的治療。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

口服，成人一日1.5～3g，分3～4次，兒童按體重一日25～50mg/Kg，分4次服。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

用于急性上呼吸道感染,尿路感染的治療。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1．可發生腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發生率在10%以下。2．偶見皮疹等過敏反應。3．早產兒及新生兒中尚未發現有灰嬰綜合征者。僅有個例報道有出現短暫性皮膚和面色蒼白。4．本品亦可引起造血系統的毒性反應，主要表現為可逆性的紅細胞生成抑制；白細胞和血小板減少；發生再生障礙性貧血者罕見。

1．患者在治療過程中應定期檢查周圍血象，長程治療者尚需查網織細胞計數，以及時發現血液系統不良反應。2.腎功能不全者甲砜霉素排出減少，體內可有蓄積傾向，應減量應用。3.老年患者用藥應根據腎功能調整用藥。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。