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尼美舒利分散片
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尼美舒利分散片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:尼美舒利分散片

批準文號:國藥準字H20010717

生產企業: 上海云峰藥業有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用,可用于慢性關節炎癥(如類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛和炎癥;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼美舒利分散片
尼美舒利分散片
醋氯芬酸片
醋氯芬酸片
主要成分

本品主要成份為:尼美舒利。

醋氯芬酸。

生產企業

上海云峰藥業有限公司

西安海欣制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010717

國藥準字H20020231

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用,可用于慢性關節炎癥(如類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛和炎癥;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。

用法用量

口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大單次劑量不超過100mg,...

醋氯芬酸片口服,用至少半杯水送下,可與食物同服。 成年人:每日推薦最大劑量 2 ...

副作用

主要有:胃灼熱、惡心、胃痛,但癥狀都很輕微、暫短,很少需要中斷治療。極少情況下,患者服藥后出現過敏性皮疹。即使使用尼美舒利未產生上述副作用,也須注意到本品如同其它非甾體消炎藥一樣,可能產生頭暈、思睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯--約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。

據國外研究資料報道: 主要出現胃腸道不良反應(消化不良、腹痛、惡心和腹瀉)。最常見的是消化不良(7.5%) 和腹痛(6.2%)。 常見(>1/100) 胃腸道系統失調:消化不良、腹痛、惡心和腹瀉。 肝和膽:肝酶升高。 偶見(1/100 — 1/1000) 一般:頭暈。 胃腸道系統:脹氣、胃炎、便秘、嘔吐、潰瘍性口腔粘膜炎。 皮膚:瘙癢、皮疹和皮炎。 代謝和營養:尿素氮和肌酐升高。 罕見(<1/1000) 一般:頭痛、疲倦、面部浮腫、過敏反應、體重增加。 血液:貧血、粒細胞減少、血小板減少,中性粒細胞減少。 心血管:水腫、心悸、腓腸肌痙攣、潮紅、紫癜。 中樞和外周神經系統:感覺障礙、震顫。 胃腸道系統障礙:胃腸出血和潰瘍、出血性腹瀉、肝炎或胰腺炎、柏油狀大便、口腔粘膜炎癥。 泌尿系統障礙:間質性腎炎。 皮膚:濕疹。 代謝和營養:堿性磷酸酶升高,高鉀血癥。 精神病學:抑郁、多夢、嗜睡、失眠。 眼睛:異常視覺。 其它:味覺倒錯、脈管炎。 如其它的 NSAIDs,可能發生嚴重的皮膚粘膜的超敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無試驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女使用。尚未證實尼美舒利是否通過母乳排出體外,不推薦哺乳婦女使用。 兒童用藥:禁止12歲以下兒童使用。 老年用藥:老年患者因腎功能減退,用量應嚴格遵守醫囑,醫生可根據情況適當減少。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有數例抗炎藥物影響胎兒的報道,可能是通過抑制前列腺素合成造成的。 抗炎藥可阻滯子宮收縮和延遲分娩。它們可引起宮內動脈導管收縮和閉鎖,導致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥可降低胎兒血小板功能和抑制胎兒腎功能,結果可導致羊水過少和新生兒無尿癥。 在孕期后三個月禁用抗炎藥。 醋氯芬酸能否分泌到人乳中尚不清楚。因此哺乳期間不應使用醋氯芬酸,除非醫生認為必需。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定,故不推薦兒童使用。 老年用藥:一般無須降低劑量,但需注意以下情況: 老年患者一般更

成分

本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用,可用于慢性關節炎癥(如類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛和炎癥;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。

藥理作用

本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

1.藥理作用: 本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理主要是通過抑制環加氧酶活性,從而使前列腺素合成減少。 2.毒理研究: 重復給藥毒性:大鼠連續經口給藥1個月,劑量分別為15、50和100mg/kg/日,結果僅見100mg/kg/日組動物出現死亡,并伴有大便潛血。組織病理學檢查可見該組動物出現胃或腸道粘膜刺激性反應。與其他非甾體類抗炎藥類似,試驗動物對本品的耐受性較差。另外,動物與人的藥代動力學差異導致其潛在毒性難以判斷,但大鼠(能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸)和猴(有一部分為未代謝的原型藥)最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示,本品未見非甾體類抗炎藥常見毒性以外的其他毒性。 遺傳毒性:本品遺傳毒性試驗結果陰性。 生殖毒性:據報道,抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導致嚴重的胚胎毒性。本品能抑制子宮收縮,從而導致分娩延遲;可引起子宮內胎兒動脈導管狹窄或閉鎖,導致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能,導致羊水過少和新生兒無尿癥,因此,在妊娠最后3個月禁止使用抗炎藥。但有文獻報道,在妊娠的中、早期,本品同樣會影響胎兒發育。目前尚不清楚本品是否經

注意事項

詳見說明書。

1. 避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性 COX-2 抑制劑合并用藥。 2. 根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3. 在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血 或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4. 針對多種 COX-2 選擇性或非選擇性 NSAIDs 藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的 NSAIDs,包括 COX-2 選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類 事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥

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