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孚列(非那雄胺膠囊)
孚列(非那雄胺膠囊)

孚列(非那雄胺膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:孚列(非那雄胺膠囊)

批準文號:國藥準字H20051697

生產企業: 江蘇潤邦藥業有限公司

功能主治:本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
孚列(非那雄胺膠囊)
孚列(非那雄胺膠囊)
地奧司明片
地奧司明片
主要成分

本品主要成分為非那雄胺。

本品主要成份為地奧司明。

生產企業

江蘇潤邦藥業有限公司

南京正大天晴制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051697

國藥準字H20058471

說明
作用與功效

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

-治療靜脈、淋巴功能不全相關的各種癥狀(如靜脈性水腫、軟組織腫脹、四肢沉重、血栓性靜脈炎及深靜脈血栓形成綜合癥等); -治療急性痔發作的各種癥狀(如痔靜脈曲張引起的肛門潮濕、瘙癢的急性發作癥狀)。

用法用量

口服。推薦劑量:每次5毫克(1粒),每天一次,空腹服用或與食物同時服用均可。

服藥劑量:常用劑量為每日2片;當用于治療急性痔發作時,前四天每日6片,以后三天,...

副作用

本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1、對本品任何成份過敏者。 2、妊娠和可能懷孕的婦女。

有少數輕微胃腸反應和植物神經紊亂的報告,但未致必須中斷治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕:動物實驗并未顯示有任何致畸作用,進一步而言,到目前為止,對人類尚無有害作用的報告。 哺乳:雖然尚無有關藥物隨母乳分泌的資料,但治療期間不推薦母乳喂養。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:遵醫囑。

成分

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

-治療靜脈、淋巴功能不全相關的各種癥狀(如靜脈性水腫、軟組織腫脹、四肢沉重、血栓性靜脈炎及深靜脈血栓形成綜合癥等); -治療急性痔發作的各種癥狀(如痔靜脈曲張引起的肛門潮濕、瘙癢的急性發作癥狀)。

藥理作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。 文獻報道: 1、發生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。 陽痿:8.1%(3.7%)。 性欲減退:6.4%(3.4%)。 精液量減少:3.7%(0.8%)。 射精障礙:0.8%(0.1%)。 乳腺增大:0.5%(0.1%)。 乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。 皮疹:0.5%。 2、產品上市后報道的其它不良反應包括:瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。 3、實驗室化驗結果:評價實驗室檢查結果時,應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標準實驗室參數沒有差別。

本品為增加靜脈張力性藥物和血管保護劑。 -藥理學 藥物以下列方式對靜脈血管系統發揮其活性作用; -降低靜脈擴張性和靜脈血瘀滯, -在微循環系統,使毛細血管壁滲透能力正常化并增強其抵抗性。 臨床藥理學 在人體,采用雙盲對照研究方法,驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學的作用,結果表明其具有上述藥理學特征。 -劑量-效應關系 采用劑量靜脈體積描記法的參數包括:容量、擴張性和排空速率,已經確定其具有統計學意義的劑量-效應之量效關系,服用2片可得到最佳量效比值。 -靜脈張力性作用 本品能增強靜脈張力,采用水銀張力計測定靜脈閉塞體積描記法,參數的變化顯示了其排空速率降低。 -微循環作用 在患毛細血管脆性病的病人,進行雙滿對照研究,用血管張力測量(Angiosterrometry)測量其脆性變化,結果表明:本品改善毛細血管脆性的作用,和安慰劑之間的差異有統計學意義。 臨床試驗 據文獻資料,雙盲安慰劑對照試驗證實了本藥在靜脈血方面的活性作用,對治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質性者)的治療作用。

注意事項

一、一般注意事項 1)使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2)非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3)腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1)非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2)建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4)應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

急性痔發作:用本品治療不能替代處理其它肛門疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除,應進行肛腸病學檢查并對本治療方案進行重新審查。

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