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雙氯芬酸鈉凝膠
雙氯芬酸鈉凝膠

雙氯芬酸鈉凝膠

非處方藥 非醫保

通用名稱:雙氯芬酸鈉凝膠

批準文號:國藥準字H20103738

生產企業: 上海新亞藥業閔行有限公司

功能主治:用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉凝膠
雙氯芬酸鈉凝膠
鹽酸利托君片
鹽酸利托君片
主要成分

本品主要成份為:雙氯芬酸鈉。

本品主要成份為鹽酸利托君。

生產企業

上海新亞藥業閔行有限公司

信東生技股份有限公司

批準文號

國藥準字H20103738

注冊證號HC20160013

說明
作用與功效

用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。

用于預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

用法用量

外用。按照痛處面積大小,使用本品適量,輕輕揉搓,使本品滲透皮膚,一日3-4次。

診斷為早產并適用本品,最初用靜脈滴注隨后口服維持治療,密切監測子宮收縮和副作用,以確定最佳用量。靜脈滴注結束前30分鐘開始口服治療,最初24小時口服劑量為每2小時1片(10mg),此后每4-6小時1-2片(10-20mg),每日總量不超過12片(120mg)。每天常用維持劑量在80-120mg(8-12片)之間,平均分次給藥。只要醫生認為有必要延長妊娠時間,可繼續口服用藥。或遵醫囑。

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.對丙二醇過敏者禁用。

1.嚴重不良反應:橫紋肌溶解癥(肌肉痛、無力感、CPK升高、血和尿中的肌紅蛋白升高):新生兒腸閉塞:因β2受體激動劑所致的血清鉀低下。2.其他不良反應:心血管系統:心悸、心動過速、罕見面色潮紅。胎兒的心動過速、心律不齊。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用。(妊娠分類B)據報道,用大鼠和家兔進行繁殖研究,以人用靜脈滴注每天用藥最大劑量的1/9(1mg/kg),1/3(3mg/kg)及1(9mg/kg)倍,給動物(動物以藥粒給藥),以人用每天口服維持用藥的最大劑量之5與50倍,即10與100mg/kg,給予動物,研究結果顯示鹽酸利托君對繁殖力和胎兒沒有影響。以單劑量靜脈1,3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,分別給予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔,對胎兒無不利影響。以靜脈1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,給予妊娠15-21天的動物,對大鼠圍產期和出生后的幼鼠發育沒有影響。并觀察到大鼠胎兒體重稍有增加。口服給藥不影響繁殖力和生殖行為。對懷孕大鼠給與致死劑量,不會引起胎兒立即死亡。尚沒有利托君對婦女妊娠20周前影響的足夠的和良好對照的研究,因此,本藥不應用于妊娠的第20周以前的孕婦。從妊娠第20周后將利托君給予懷孕婦女的研究表明不會增加胎兒畸形的危險。隨機選擇跟蹤少數兒童至2歲,顯示對生長、發育或器官成熟均無影響。但是,雖然臨床研究沒有證明對胎兒的永久性影

成分

用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。

用于預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

藥理作用

1.偶可出現局部不良反應:過敏性或非過敏性皮炎如丘疹、皮膚發紅、水腫、瘙癢、小水泡、大水泡或鱗屑等。2.局部使用本品而導致全身不良反應的情況少見,若將其用于較大范圍皮膚長期使用,則可能出現:一般性皮疹、過敏性反應(如哮喘發作、血管神經性水腫、光敏反應等)。如發生這種情況,應咨詢醫師。

注意事項

1.由于本品局部應用也可全身吸收,故應避免長期大面積使用。2.肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請咨詢醫師或藥師。3.不得用于破損皮膚或感染性創口。4.12歲以下兒童用量請咨詢醫師。5.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。6.如使用本品7日,局部疼痛未緩解,請咨詢醫師或藥師。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監護下使用。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心臟病患者應在醫生指導下使用;3.高血壓患者慎用;4.避免與β受體阻滯劑同時使用;5.服用期間若出現心悸、頭暈等癥狀,應立即停藥并咨詢醫生。

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