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玻璃酸鈉滴眼液
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玻璃酸鈉滴眼液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:玻璃酸鈉滴眼液

批準文號:國藥準字H20183330

生產企業: 廣東宏盈科技有限公司

功能主治:伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:1.干燥綜合征、斯·約二氏綜合征、干眼綜合征等內因性疾患;手術后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
雙氯芬酸鈉滴眼液
雙氯芬酸鈉滴眼液
主要成分

本品主要成分為玻璃酸鈉。本品含抑菌劑苯扎氯銨0.03mg/ml。

本品主要成份為:雙氯芬酸鈉。化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉。分子式:C14H10Cl2NNaO2分子量:318.13

生產企業

廣東宏盈科技有限公司

永光制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183330

國藥準字H20044733

說明
作用與功效

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:1.干燥綜合征、斯·約二氏綜合征、干眼綜合征等內因性疾患;手術后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

用于治療葡萄膜炎、角膜炎、鞏膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治療眼內手術后、激光濾簾成形術后或各種眼部損傷的炎癥反應,抑制白內障手術中縮瞳反應;用于準分子激光角膜切削術后止痛及消炎;春季結膜炎、季節過敏性結膜炎等過敏性眼病,預防和治療白內障及人工晶體術后炎癥及黃斑囊樣水腫,以及青光眼濾過術后促進濾過泡形成等。

用法用量

一般1次1滴,1日滴眼5~6次,可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

一日4~6次,一次1滴;眼科手術用藥:術前3、2、1和0.5小時各滴眼一次,一次1滴。白內障術后24小時開始用藥,一日4次,持續用藥兩周;角膜屈光術后15分鐘即可用藥,一 日4次,持續用藥三天。

副作用

公開文獻報道使用結果調查4208例中,證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時,應采取停藥等妥善的處置。

眼局部不良反應:大量的臨床試驗報導,15%的患者在應用雙氯芬酸鈉滴眼液時有短暫的刺痛感和灼燒感,在白內障的臨床試驗中,接受雙氯芬酸鈉滴眼液治療的患者大約有28%會導致角膜炎,并且絕大多數病例發生在藥物治療前期,15%的患者會引起眼內壓升高,大多數病例發生在手術后和藥物治療前期。另外還會引起其它的眼疾病,比如眼房反應及眼睛過敏。全身不良反應:1%的患者在應用雙氯芬酸鈉滴眼液及0.5%的患者在應用安慰劑時會出現惡心和嘔吐。對照組與安慰劑組的病毒感染率均1%。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在動物致畸研究中,給小鼠用藥量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day),大鼠和兔用至2500倍(10mg/kg/day),均未發現致畸作用,盡管這些量已經達到對母體和胎兒產生毒性。大鼠母體對雙氯芬酸鈉的毒性表現為難產,妊娠延長,胎兒體重、生長和成活率下降。已經顯示,雙氯芬酸鈉可透過大鼠和小鼠的胎盤屏障。但目前尚無在人體的研究報告,因為動物試驗和人體試驗所受的影響因素不一樣,因此如果不是十分明確的情況下,孕婦應慎用。因為本品具有前列腺素的抑制作用,可影響胎兒的心血管系統,因此孕婦應避免使用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:1.干燥綜合征、斯·約二氏綜合征、干眼綜合征等內因性疾患;手術后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

用于治療葡萄膜炎、角膜炎、鞏膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治療眼內手術后、激光濾簾成形術后或各種眼部損傷的炎癥反應,抑制白內障手術中縮瞳反應;用于準分子激光角膜切削術后止痛及消炎;春季結膜炎、季節過敏性結膜炎等過敏性眼病,預防和治療白內障及人工晶體術后炎癥及黃斑囊樣水腫,以及青光眼濾過術后促進濾過泡形成等。

藥理作用

注意事項

1.給藥途徑:只可滴眼用。 2.給藥時:1)為了防止污染藥液,滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。2)不要在配戴隱形眼鏡時滴眼。

1.本品僅限于滴眼用。 2.本品可妨礙血小板凝聚,有增加眼組織術中或術后出血的危險,建議以下人群在應用雙氯芬酸鈉滴眼液時應注意,一是有出血現象的外科手術患者,另一種是正在使用其它可能延長出血時間藥物的患者。 3.雙氯芬酸鈉禁用于戴接觸鏡及對本品過敏者,戴親水軟鏡者會引起眼睛的發紅及刺痛。

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