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奧氮平口崩片
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奧氮平口崩片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:奧氮平口崩片

批準文號:注冊證號H20160531

生產企業: Catalent UK Swindon Zydis Ltd.

功能主治:1.奧氮平適用于治療精神分裂癥。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。3.奧氮平用于治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧氮平口崩片
奧氮平口崩片
枸櫞酸坦度螺酮片
枸櫞酸坦度螺酮片
主要成分

本品主要成份為:奧氮平。化學名稱:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二嗪分子式:C17H20N4S分子量:312.44

化學名稱:(1R, 2S, 3R:, 4S) -N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl-2, 3-bicyclo[2.2.1] heptanedi, carboximide dihydrogen citrate

生產企業

Catalent UK Swindon Zydis Ltd.

住友制藥(蘇州)有限公司)

批準文號

注冊證號H20160531

國藥準字J20140020

說明
作用與功效

1.奧氮平適用于治療精神分裂癥。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。3.奧氮平用于治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

1)各種神經癥所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮癥。 2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

用法用量

精神分裂癥:推薦奧氮平初始劑量為10mg/天。躁狂發作:單獨治療的初始劑量為15mg每日單次給藥,聯合治療初始劑量10mg。預防雙相情感障礙復發:推薦初始劑量為10mg/日。對于已經接受奧氮平治療躁狂發作的患者,繼續使用形同劑量預防復發。如果出現新的躁狂、混合發作或抑郁發作,則應繼續進行奧氮平治療(根據需要調整到最佳劑量),同時根據臨床指征,對心境癥狀進行合并治療。其余詳見說明書。

通常成人應用枸櫞酸坦度螺酮片的劑量為每次10mg,口服,每日3次。根據病人年齡、...

副作用

常見不良反應:嗜睡和體重增加。體重增加與用藥前體重指數較低和起始劑量較高(<15mg)有關。少見不良反應:頭暈、食欲增強、外周水腫、直立性低血壓,急性或遲發性錐體外系運動障礙包括帕金森病樣癥狀,靜坐不能、肌張力障礙,一過性抗膽堿能作用包括口干和便秘,另外還有肝臟丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶無癥狀的一過性升高,尤其是在用藥初期。血漿催乳素深度偶見一過性輕度升高,但與安慰劑無差異,且罕見相關臨床表現(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大),絕大多數病人無需停藥即可恢復正常。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:沒有對懷孕婦女進行充分的健康對照研究,如果婦女在使用奧氮平期間懷孕或者想要懷孕,應建議她們通知醫生,由于缺少用藥經驗。因此本品應該僅在證明對胎兒潛在受益大于潛在危險的時候用于孕婦。在哺乳期研究中,口服給藥的婦女,奧氮平可以分泌到乳汁中。穩態時平均嬰兒藥物暴露量(mg/kg)估計是母體奧氮平量(mg/kg)的1.8%,如果患者服用奧氮平,應該建議她們不要哺乳嬰兒。兒童用藥:本品無兒童使用經驗。老年用藥:老年患者,當臨床情況確定時,應該考慮65歲以上年齡患者使用更低的初始劑量(5mg/日),這一劑量并不是常規適用劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1. 只能在判斷治療的有益性超過危險性后,才可用于孕婦或有懷孕可能的婦女。(參考“生殖毒性”) 2. 最好不用于哺乳期婦女,不得已服藥時應避免授乳。(參考“生殖毒性”) 兒童用藥:尚無本藥對早產兒、新生兒、嬰兒、幼兒及小兒的安全性資料。 老年用藥:對老年患者按照90mg/天(臨床常用劑量的3倍)給藥的藥代動力學試驗中,老年人的血中濃度高于青年人,故用于老年人時,從小劑量(例如,每次5mg)開始。

成分

1.奧氮平適用于治療精神分裂癥。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。3.奧氮平用于治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

1)各種神經癥所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮癥。 2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

藥理作用

藥理作用 坦度螺酮是一種抗焦慮藥,可選擇性的作用于腦內5-HT1A受體。動物實驗顯示:坦度螺酮與地西 泮有相當的抗焦慮作用。心身疾病動物模型試驗顯示,坦度螺酮可抑制下丘腦刺激所致升壓反應和電休克應激負荷所致的血漿腎素活性升高,抑制心里應激負荷所致的胃潰瘍發生和強制浸水應激負荷所致的食欲下降。 毒理研究 慢性毒性:對SD大鼠按3~140mg/kg連續給藥12個月時,分別出現流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數變動、體重增加受限、腦和脊髓神經細胞內、腎小管脂褐質樣物質沉著、肺泡沫細胞積聚等。 遺傳毒性:坦度螺酮Ames試驗結果為陰性,在有代謝活化時哺乳動物細胞染色體畸變試驗結果陽性。 生殖毒性:一般生殖性試驗中,對SD大鼠(雌雄)給藥劑量達50mg/kg以上時出現性周期異常、受胎率下降、著床率減少、胎仔體重低下、但無胚胎和胎仔致死作用及致畸作用。致畸敏感試驗中,對SD大鼠給藥劑量達80mg/kg以上時出現胎仔和幼仔體重降低,200mg/kg以上時出現波狀肋骨增加,未見胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg/kg以上時出現胎仔體重降低,未見胎仔死亡、畸形。圍產期試驗中,對SD大鼠給藥劑量為50mg/kg以

注意事項

1.抗精神病藥物惡性綜合癥(NMS):NMS是一種與抗精神病藥物有關的潛在致死性的疾病。用奧氮平治療的患者罕有NMS的報道。NMS的臨床特征是高熱、肌強直、意識改變和植物神經系統功能不穩定(脈搏和血壓不規則、心動過速、大汗以及心臟節律紊亂)。附加癥狀還包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解)以及急性腎衰。如果患者的癥狀和體征提示NMS,或表現為不能解釋的高熱而不伴有NMS的其他臨床特征,那么所有的抗精神病藥物,包括奧氮平均應停用。 2.遲發性運動障礙 :在與氟哌啶醇超過6周的對比研究中,奧氮平治療中發生的運動障礙較少,且有統計學顯著性。但長期用藥會使遲發性運動障礙的危險性增加。因此,若用奧氮平治療的患者出現遲發性運動障礙的癥狀和體征,應考慮減少用藥量或停藥。停止治療后這些癥狀可能會出現一過性惡化甚或加重。 3.苯丙氨酸:奧氮平口崩片含有天冬酰苯丙氨酸甲酯,是苯丙氨酸的一個來源。對駕駛和操作機器能力的影響:由于奧氮平可以導致嗜睡,因此警告患者服用奧氮平口崩片時,應謹慎操作危險機器,包括機動車輛。

1. 慎重給藥(下列病人慎重給藥) (1) 器質性腦功能障礙的病人(有可能增強本藥的作用) (2) 中度或嚴重呼吸功能衰竭病人(有可能使癥狀惡化) (3) 心功能障礙的病人(有可能使癥狀惡化) (4) 肝功能、腎功能障礙的病人(有可能影響藥代動力學) (5) 老年人(參考“老年患者用藥”) 2. 重要注意事項 (1) 用于神經癥病人時,若病人病程長(3年以上),病情嚴重或其它藥物(苯二氮?類藥物)無效的難治型焦慮患者,本藥可能也難以產生療效。當1天用藥劑量達60mg仍未見明顯療效時,應及時與醫師聯系,不得隨意長期應用。 (2) 本藥用于伴有嚴重焦慮癥狀的病人,難以產生療效時,應慎重觀察癥狀。 (3)本藥可引起嗜睡、眩暈等,故應囑病人在服用本藥過程中不得從事伴有危險的機械性作業。 (4) 本藥與苯二氮類藥物無交叉依賴性,若立即將苯二氮類藥物換為本藥時,有可能出現苯二氮類藥物的戒斷現象,加重癥狀,故在需要停用苯二氮類藥物時,須緩慢減量,充分觀察。(參考“藥物依賴性”) 3.其它注意事項 本藥交給病人時,對PTP包裝的藥品,指導病人從PTP密封袋中取出藥片服用。(據報告,有人因誤咽

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