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復(fù)方乙酰水楊酸片
復(fù)方乙酰水楊酸片

復(fù)方乙酰水楊酸片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方乙酰水楊酸片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H22020537

生產(chǎn)企業(yè): 長(zhǎng)春長(zhǎng)慶藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:本品用于發(fā)熱﹑頭痛﹑神經(jīng)痛﹑牙痛﹑月經(jīng)痛﹑肌肉痛﹑關(guān)節(jié)痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
復(fù)方乙酰水楊酸片
復(fù)方乙酰水楊酸片
加巴噴丁片
加巴噴丁片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。

本品主要成份為加巴噴丁。化學(xué)名稱: 1- (氨甲基)環(huán)已基乙酸。分子量: 171.24

生產(chǎn)企業(yè)

長(zhǎng)春長(zhǎng)慶藥業(yè)集團(tuán)有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H22020537

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080223

說(shuō)明
作用與功效

本品用于發(fā)熱﹑頭痛﹑神經(jīng)痛﹑牙痛﹑月經(jīng)痛﹑肌肉痛﹑關(guān)節(jié)痛。

1.皰疹感染后神經(jīng)痛:用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。2.癲癇:用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3~12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。

用法用量

口服,成人:一次1-2片。1日3次,飯后服

1.成人帶狀瘡疹后神經(jīng)痛:第一天一次性服用加巴噴T300mg;第二天服用600mg,分兩次服完;第三天服用900mg,分三次服完。隨后,根據(jù)緩解疼痛的需要,可逐漸增加劑量至每天1800mg,分三次服用。國(guó)外臨床研究中,在每天1800mg至3600mg劑量范圍內(nèi)其療效相當(dāng)。每天超過(guò)180mg的劑量未顯示出更多益處。2.癲癇:加巴噴了可與其它抗編病藥物合用進(jìn)行聯(lián)合治療。加巴噴J的給藥途徑為口服,分次給藥(每日3次),給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者:在給藥第一天可采用每日一次,每次300mg;第二天為每日二次,每次300mg;第三天為每日三次,每次300mg,之后維持此劑量服用,據(jù)國(guó)外研究文獻(xiàn)報(bào)道,加巴噴丁的用藥劑量可增至每日1800mg,還有部分病人在用藥劑量達(dá)每日2400mg仍能耐受。每天2400mg以上劑量的安全性尚不確定。3~12歲的兒科患者:開(kāi)始劑量應(yīng)該為10~15ng/kg/d,每日3次,在大約3天達(dá)到有效劑量。在5歲以上的患者加巴噴I的有效劑量為25~35mg/kg/d,每日三次。3~4歲的兒科患者的有效劑量是40mg/kg/d.每日三次。如有必要,劑量

副作用

1.對(duì)乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥以及咖啡因類藥物過(guò)敏者禁用。 2.血友病、活動(dòng)性消化性潰瘍及其他原因所致消化道出血者禁用。 3.3個(gè)月齡以下嬰兒禁用。

1、帶狀拖疹后神經(jīng)痛:主要是眩暈,嗜睡,以及周圍性水腫,國(guó)外臨床試驗(yàn)中發(fā)生的其他發(fā)生率高于1%井高于安慰劑對(duì)照組的不良事件包括:全身:衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。消化系統(tǒng):股瀉、便秘、口干、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。代謝和營(yíng)養(yǎng)紊亂:體重增加,高血糖。神經(jīng)系統(tǒng):共濟(jì)失調(diào)、思維異常,異常步態(tài)、不配合。感覺(jué)遲鈍。呼吸系統(tǒng):咽炎。皮膚和附屬器官:皮珍。特殊感官:弱視、復(fù)視、結(jié)膜炎,中耳炎。2.癲癇:最常見(jiàn)的不良事件是嗜睡,疲勞,眩暈,頭痛、惡心,嘔吐、體重增加、緊張、失眠,共濟(jì)失調(diào)、眼球震顫、感覺(jué)異常及厭食。偶有出現(xiàn)衰弱,視覺(jué)障礙(病視、復(fù)視),震顫、關(guān)節(jié)脫白,異常思維,健忘。口干、抑郵及情緒化傾向。在臨床研究中以下情況偶有發(fā)生:清化不良,便秘,腹痛、尿失禁、食欲增加,鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水腫、勃起功能下降、牙齒異常、牙銀炎。瘙癢癥,白細(xì)胞減少癥、骨折、血管護(hù)張及高血壓。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

成分

本品用于發(fā)熱﹑頭痛﹑神經(jīng)痛﹑牙痛﹑月經(jīng)痛﹑肌肉痛﹑關(guān)節(jié)痛。

1.皰疹感染后神經(jīng)痛:用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。2.癲癇:用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3~12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。

藥理作用

1.乙酰水楊酸較復(fù)方乙酰水楊酸片常見(jiàn)的不良反應(yīng): (1)有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應(yīng),停藥后多可消失。 (2)長(zhǎng)期或大量應(yīng)用時(shí)可發(fā)生胃腸道出血或潰瘍。 (3)在服用一定療程后可出現(xiàn)可逆性耳鳴、聽(tīng)力下降。 (4)少數(shù)病人可發(fā)生哮喘、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫或休克等過(guò)敏反應(yīng),嚴(yán)重者可致死亡。 (5)劑量過(guò)大時(shí)可致肝腎功能損害。 2.非那西丁: (1)可引起腎乳頭壞死、間質(zhì)性腎炎并發(fā)生急性腎功能衰竭,甚至可能誘發(fā)腎盂癌和膀胱癌。 (2)易使用血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,引起紫紺反應(yīng)。 (3)另外非那西丁還可以引起溶血和溶血性貧血,并對(duì)視網(wǎng)膜有一定毒性。 (4)長(zhǎng)期服用非那西丁,還可造成對(duì)藥物的依賴性。 (5)非那西丁還可以引起肝臟損害。

注意事項(xiàng)

1.6歲以下兒童及年老體弱者慎用。 2.有哮喘及其他過(guò)敏反應(yīng)者,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者,痛風(fēng)患者,心﹑肝﹑腎功能不全者,血小板減少者及其他出血傾向者應(yīng)慎用。 3.長(zhǎng)期大量應(yīng)用時(shí)應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量。 4.交叉過(guò)敏反應(yīng):對(duì)本品過(guò)敏時(shí)也可能對(duì)另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過(guò)敏,必須警惕交叉過(guò)敏的可能性。 5.對(duì)診斷的干擾: (1)阿司匹林長(zhǎng)期一日用量超過(guò)2.4g時(shí),硫酸銅尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性,葡萄糖酶尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性;可干擾尿酮體試驗(yàn)。 (2)當(dāng)血藥濃度超過(guò)130μg/ml時(shí),用比色法測(cè)定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響。 (3)用熒光法測(cè)定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時(shí)可受阿司匹林干擾。 (4)尿香草基杏仁酸(VMA)的測(cè)定,由于所用方法不同,結(jié)果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血時(shí)間處延長(zhǎng)。 (5)肝功能試驗(yàn),當(dāng)血藥濃度>250μg/ml,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶﹑門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減小時(shí)可恢復(fù)正常,大劑量應(yīng)用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時(shí)凝血酶原時(shí)間可延長(zhǎng),每天用量超過(guò)5g時(shí)血清膽固醇可降低。 (6)由于阿司匹林作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導(dǎo)致血鉀降低。 (7)大劑量應(yīng)用本品時(shí),用放射免疫法測(cè)定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結(jié)果。 (8)由于阿司匹林與酚磺酞在腎小管競(jìng)爭(zhēng)性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗(yàn))。

國(guó)外研究報(bào)道:微藥促使順病發(fā)作以及癲痛持續(xù)狀態(tài)。 抗順痛藥物不應(yīng)該突然停止服用,因?yàn)榭赡茉黾有覆“l(fā)作的頻率。 在安慰劑對(duì)照研究中,加巴噴T治療組患者順病持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率為06%(3/543).而安慰劑組為0.5% (2/378) .在所有研究(包括對(duì)照和非對(duì)照的)中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名(1.5%) 出現(xiàn)鎮(zhèn)痛持續(xù)狀態(tài)。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時(shí)來(lái)出現(xiàn)過(guò)面癇持續(xù)狀態(tài)。由于沒(méi)有足夠的病史資料可以參號(hào),所以不能推測(cè)加巴噴丁的治療是否與癲病持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率比未用加巴噴丁治療若高或低有關(guān)系。 潛在的致癌作用: 動(dòng)物致癌生臨床前研究發(fā)現(xiàn)維性大鼠胰腺系泡腺癌的發(fā)生本較高,該結(jié)果的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前臨床研究對(duì)I預(yù)測(cè)其誘發(fā)人體腫瘤的潛在可能性尚不明確。 床研究包括2085名 長(zhǎng)期服藥的患者,在停止股用加巴噴丁后2年內(nèi),其中10名惠者出現(xiàn)了新的腫瘤(2例乳線癌、3例膚癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宮內(nèi)膜癌),11名患者出現(xiàn)腫雇惡化(其中9例腦癌、1例乳腺癌1例前列腺癌)。由于沒(méi)有未經(jīng)過(guò)加巴噴J治療的相似人群在腫檢發(fā)生和復(fù)發(fā)率上的背

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