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丙戊酸鈉緩釋片(II)
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丙戊酸鈉緩釋片(II)

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:丙戊酸鈉緩釋片(II)

批準文號:國藥準字H19991395

生產企業: 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治:用于治療全身性、部分性癲癇或其他癲癇的治療,在哺乳期婦女應用于嚴重病例或那些對其他藥物治療耐藥的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丙戊酸鈉緩釋片(II)
丙戊酸鈉緩釋片(II)
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
主要成分

本品的主要成分為丙戊酸鈉。化學名稱:2-丙基戊酸鈉分子式:C8H15NaO2分子量:166.20

本品主要成份為鹽酸伊托必利。

生產企業

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

上海雅培制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19991395

國藥準字J20160075

說明
作用與功效

用于治療全身性、部分性癲癇或其他癲癇的治療,在哺乳期婦女應用于嚴重病例或那些對其他藥物治療耐藥的患者。

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

用法用量

口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日2次。詳見內包裝說明書。

成人常用劑量為一次50mg,每日三次,餐前口服。根據患者年齡和癥狀可相應調整劑量...

副作用

罕有肝功能損害(見注意事項)致畸胎危險(見妊娠)神經病學障礙:在本品治療期間,少數患者出現昏睡或木僵,并導致一過性昏迷(腦病),治療過程中,可單獨出現或和癲癇發作同時出現。詳見說明書。

1、休克和過敏性樣反應:使用本品可能會發生休克和過敏性樣反應,故應密切觀察。若出現低血壓、呼吸困難、喉水腫、蕁麻疹、臉色蒼白和出汗等任何休克和過敏性樣反應的征兆,應停藥,采取適當的治療措施。 2、肝功能異常和黃疸:使用本品可能會發生伴AST,ALT和γ-GTP等增高的肝功能異常和黃疸,故應密切觀察。若有異常現象發生,應停藥,采取適當的治療措施。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現的危險如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發生率已證明高于一般孕婦(3%)的2~3倍,雖然有報導在多種藥物治療時,嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關的)治療與疾病關系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現的危險在動物,已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類,接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現畸形的總危險性并不高于其它抗癲癇藥。已有復合畸形報告特別是肢體畸形的病例。那些作用的發生率尚未完全確定。本品有引起神經管缺損的傾向:脊髓腦膜膨出,脊柱裂等。這些不良反應的發生率估計為1~2%。縱觀上述資料,如果婦女計劃懷孕,要復習抗癲癇治療的指征,應考慮補充葉酸鹽。在妊娠期,丙戊酸抗癲癇治療如果有效則不應停止,建議單藥治療;應使用每日最小有效劑量,分次服用。應進行特殊的產前檢查監測,以檢出可能發生的神經管缺損或其它畸形新生兒危險性。有報導妊娠母親應用丙戊酸鈉,新生兒出現出血綜合征。此種出血綜合征與血纖維

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.由于尚未確認妊娠婦女給藥的安全性,對于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。 2.由于已有報告在動物實驗(大白鼠)中向乳汁中轉移,因而服用本藥物時應當避免哺乳。 兒童用藥:兒童應用本品的安全性尚未確定。 老年用藥:由于一般老年患者生理機能低下,容易出現副作用,應當進行充分觀察,確認出現副作用時,應當慎重給藥、減量或停止給藥。

成分

用于治療全身性、部分性癲癇或其他癲癇的治療,在哺乳期婦女應用于嚴重病例或那些對其他藥物治療耐藥的患者。

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

藥理作用

本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排空,并具有中度鎮吐作用。

注意事項

1. 服用期間需定期監測肝功能;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 避免飲酒;4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械;5. 出現皮疹、黃疸等過敏反應應立即停藥并就醫。

1、本品能增強乙酰膽堿的作用,必須謹慎使用。 2、本品使用中若出現心電圖QTC間期延長,應停藥。 3、雖然未證實本品對駕駛和操作機器的能力有影響,但由于偶爾可發生眩暈和激動,故應注意藥物對人體機敏性的影響。

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