雙嘧達莫片

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品成份為雙嘧達莫。分子式為C24H40N8O4，分子量為504.63。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

湖南千金協(xié)力藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H43020774

國藥準字H20150029

本品主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

過敏患者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

本品主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1.治療劑量時不良反應(yīng)輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。2.常見的不良反應(yīng)有頭暈﹑頭痛﹑嘔吐﹑腹瀉﹑臉紅﹑皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。3.不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。4.上市后的臨床報告中，罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫﹑疲勞﹑不適﹑肌痛﹑關(guān)節(jié)炎﹑惡心﹑消化不良﹑感覺異常﹑肝炎﹑禿頭﹑膽石癥﹑心悸和心動過速。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應(yīng)注意出血傾向。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。